Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et langtidsforsøg med ETC-1002 hos patienter med hyper-LDL-kolesterolæmi

2. februar 2026 opdateret af: Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Et multicenter, åbent, ukontrolleret, langsigtet forsøg for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af ​​ETC-1002 hos patienter med hyper-LDL-kolesterolæmi

Et multicenter, åbent studie til vurdering af sikkerheden og effektiviteten af ​​ETC-1002 ved 180 mg administreret i 52 uger hos patienter med hyper-LDL-kolesterolæmi

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

130

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Izumisano, Japan
        • Rinku General Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med utilstrækkelig respons på statiner eller som har svært ved behandling med statiner som defineret nedenfor [Utilstrækkelig respons på statiner] Patienter med hyper-LDL-kolesterolæmi, som i øjeblikket tager eller tidligere har taget statiner[og andre lipid-modificerende behandlinger (LMT'er) om nødvendigt ] og kan ikke nå lipidhåndteringsmålene for LDL-C [Svære ved behandling med statiner] Patienter med hyper-LDL-kolesterolæmi, for hvem der er opstået sikkerhedsproblemer, mens de tog mindst én type statin, og som oplevede løsning af problemerne efter seponering eller dosisreduktion, eller af de patienter, som tidligere har haft statinadministration, og som vurderes at have betænkeligheder ved sikkerhedsproblemer forbundet med administration eller dosisforøgelse af statiner, og som ikke kan nå lipidhåndteringsmålene for LDL-C. Patienterne skal være på den laveste eller under dosis af den godkendte dosis af statin og/eller på stabil(e) LMT(er).
  • Patienter med fastende TG-niveauer på <400 mg/dL ved screening
  • Andre protokolspecifikke inklusionskriterier kan være gældende

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der er gravide eller ammer, eller som har en positiv graviditetstest (urin) ved screening eller baseline besøg
  • Patienter med homozygot familiær hyperkolesterolæmi (HoFH)
  • Patienter, der i øjeblikket har eller som har haft inden for de seneste 3 måneder forud for screening af hjerte-kar-sygdomme, eller dem, der har udviklet hjerte-kar-sygdomme under screeningen
  • Ukontrolleret hypertension, defineret som siddende systolisk blodtryk efter 5 minutters hvile på ≥160 mmHg eller diastolisk blodtryk på ≥100 mmHg ved screening
  • Patienter med ukontrollerede og alvorlige hæmatologiske eller koagulationsforstyrrelser eller med hæmoglobin på <10,0 g/dL ved screening
  • Patienter med ukontrolleret diabetes med HbA1c på ≥9 % ved screening
  • Patienter med ukontrolleret hypothyroidisme med thyreoidea-stimulerende hormon (TSH) på >1,5 × ULN ved screening
  • Patienter med leversygdom eller dysfunktion, herunder:

    • Positiv serologi for hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) eller en positiv hepatitis C virus (HCV) antistoftest ved screening
    • Alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) på ≥3 × ULN eller total bilirubin på ≥2 × ULN ved screening
  • Patienter med kreatinkinase (CK) på >3 × ULN ved screening
  • Patienter med en anamnese eller aktuel nyredysfunktion, nefritisk syndrom eller nefritis og med estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) på ≤30 ml/min/1,73 m2 ved screening
  • Andre protokolspecifikke udelukkelseskriterier kan være gældende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ETC-1002 180mg
180 mg, tablet, én gang dagligt i 52 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal forsøgspersoner, der oplever behandlingsfremkaldte bivirkninger (TEAE'er)
Tidsramme: Fra baseline til uge 52
Fra baseline til uge 52
Procentvis ændring i lavtætheds-lipoprotein-kolesterol (LDL-C) fra baseline til uge 52
Tidsramme: Baseline, uge52
Procentvis ændring fra baseline blev beregnet som ([post-baseline værdi minus baseline værdien] divideret med baseline værdien) x 100.
Baseline, uge52

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentvis ændring i ikke-HDL-kolesterol fra baseline til uge 52
Tidsramme: Baseline, uge 52
Procentvis ændring fra baseline blev beregnet som ([post-baseline værdi minus baseline værdien] divideret med baseline værdien) x 100.
Baseline, uge 52
Procentvis ændring i totalt kolesterol fra baseline til uge 52
Tidsramme: Baseline, uge 52
Procentvis ændring fra baseline blev beregnet som ([post-baseline værdi minus baseline værdien] divideret med baseline værdien) x 100.
Baseline, uge 52
Procentvis ændring i apolipoprotein B fra baseline til uge 52
Tidsramme: Baseline, uge52
Procentvis ændring fra baseline blev beregnet som ([post-baseline-værdi minus baseline-værdi] divideret med baseline-værdi) x 100.
Baseline, uge52
Procentvis ændring i højsensitivt C-reaktivt protein fra baseline til uge 52
Tidsramme: Baseline, uge 52
Procentvis ændring fra baseline blev beregnet som ([post-baseline værdi minus baseline-værdien] divideret med baseline-værdien) x 100.
Baseline, uge 52
Procentvis ændring i hæmoglobin A1c fra baseline til uge 52
Tidsramme: Baseline, uge 52
Procentvis ændring fra baseline blev beregnet som ([post-baseline værdi minus baseline-værdien] divideret med baseline-værdien) x 100.
Baseline, uge 52
Andel af deltagere, hvis LDL-C-værdi opnåede lipidebehandlingsmålene baseret på risikovurdering i uge 52
Tidsramme: Baseline, uge 52
Andelen af forsøgspersoner, hvis LDL-C-værdi opnår målet for lipidstyring i uge 52.
Baseline, uge 52

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Takehisa Matsumaru, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

2. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

17. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Anonymiserede individuelle deltagerdata (IPD), der ligger til grund for resultaterne af denne undersøgelse, vil blive delt med forskere for at nå mål, der er forudspecificeret i et metodisk forsvarligt forskningsforslag.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige efter markedsføringsgodkendelse på globale markeder eller begyndende 1-3 år efter artiklens udgivelse. Der er ingen slutdato for tilgængeligheden af ​​data.

IPD-delingsadgangskriterier

Otsuka vil dele data på en Otsuka-ejet fjerntilgængelig datadelingsplatform med Python og R analytisk software. Forskningsanmodninger skal rettes til clinicaltransparency@Otsuka-us.com.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner