Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mikroskopi billeddannelse af helmonteret farvet menneskeligt væv

19. august 2024 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Mikroskopibilleddannelse af helmonteret farvet menneskeligt væv: Udvikling af en billeddannelsesplatform til intraoperativ tumormarginafgrænsning

Målet med dette kliniske forsøg er at udvikle en billeddannelsesplatform til intraoperativ tumormarginafgrænsning i 250 tilfælde af tumor-lidte patienter. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

• at udvikle protokollen for hurtig vurdering af kirurgiske prøver uden behov for fiksering, indlejring og kryosektion påkrævet til konventionel histopatologi.

Deltagerne vil give et lille stykke af deres kirurgiske prøver fra tumorfjernelseskirurgi.

Hvis der er en sammenligningsgruppe: Forskere vil sammenligne normale prøver for at se, om vi kan observere forskellen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • Department of Dermatology, National Taiwan University Hospital and College of Medicine, National Taiwan University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forudset undersøgelsespopulationen for tumorvurdering:

  1. Hudkræft: 50.
  2. Hjernetumor: 50.
  3. Brystkræft: 100.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter, der er mere end 20 år.
  2. Diagnosticeret som patienter med hudtumor, hjernetumor og brysttumor.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der ikke kan tale og kommunikere med andre.
  2. Patienter, der ikke kan foretage en endelig og nøjagtig patologisk vurdering for deres sygdomme.
  3. Patienter, der kun er i stand til at skære tumor.
  4. Fjernet væv, som tydeligvis varierer efter alvorlig strålebestråling under mikroskopisk observation.
  5. Diameter af tumorer er under 1 centimeter.
  6. Brystkarcinom in situ.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurderingen mellem tumortilfælde og kontroltilfælde
Tidsramme: 5 år
Foretag sammenligning med billeder erhvervet ved vores mikroskopi (med helmonteret farvningsmetode) og lysfeltmikroskopi (med standard FFPE-metode) og lav vurdering for at fortolke tumorkarakteristika
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

18. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202211038RINA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tumor, hjerne

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner