Fedt til magert masseforhold og dets effekt på lænderygsmerter og permanent funktionsnedsættelse.
12. marts 2023 opdateret af: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan
Undersøgelsen vil blive udført for personer, der lider af overskydende fedtmasse og deres alder er over 18 år vil blive beregnet med G*power vil blive brugt kropssammensætning analysator til at beregne procentdelen af fedt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Der vil blive anvendt tværsnitsundersøgelse. I denne forskning er inklusionskriterierne personer, der lider af overskydende fedtmasse, og deres alder er over 18 år. Det emne, der vil blive udelukket vil være personer med lændesmerter, der ikke er forbundet med øget fedtmasse, og personer under 18 år. .
Data vil blive indsamlet gennem et spørgeskema (oswestry handicap indeks arabisk version).
Fedtprocenten vil blive taget af kropssammensætningsanalysator.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Gizan
-
Jazan, Gizan, Saudi Arabien, 45142
- Jazan University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 24 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Mennesker, der lider af overskydende fedtmasse og deres alder er over 18 år.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Overskydende fedtmasse
- Alder skal være over 18 år.
Ekskluderingskriterier:
- Personer under 18 år.
- Lænderygsmerter ikke forbundet med øget fedtmasse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fedt til magert masseforhold
Tidsramme: Umiddelbart efter indlæggelsen
|
Kropssammensætningsanalysator vil blive brugt til at måle procentdelen af fedt
|
Umiddelbart efter indlæggelsen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lænderygsmerter og handicap
Tidsramme: Umiddelbart efter indlæggelsen
|
Oswestry handicap indeks arabisk version vil blive brugt.
|
Umiddelbart efter indlæggelsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. februar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. marts 2023
Studieafslutning (Faktiske)
12. marts 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. februar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. februar 2023
Først opslået (Faktiske)
1. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. marts 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 94177
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .