Relación entre grasa y masa magra y su efecto sobre el dolor lumbar y la discapacidad funcional permanente.
12 de marzo de 2023 actualizado por: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan
El estudio se realizará para personas que sufren de exceso de masa grasa y su edad es mayor de 18 años se calculará con G*power se utilizará analizador de composición corporal para calcular el porcentaje de grasa.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se aplicará el estudio transversal. En esta investigación los criterios de inclusión son personas que padezcan exceso de masa grasa, y su edad sea mayor de 18 años, El sujeto que será excluido serán Personas con lumbalgia no asociada a aumento de masa grasa y personas menores de 18 años. .
Los datos se recogerán a través de un cuestionario (índice de discapacidad de oswestry versión árabe).
El porcentaje de grasa será tomado por el analizador de composición corporal.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gizan
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Jazan, Gizan, Arabia Saudita, 45142
- Jazan University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 24 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Personas que padezcan exceso de masa grasa y su edad sea mayor de 18 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Exceso de masa grasa
- La edad debe ser mayor de 18 años.
Criterio de exclusión:
- Personas menores de 18 años.
- Lumbalgia no asociada a aumento de masa grasa.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Proporción de masa grasa a masa magra
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la admisión
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Se utilizará analizador de composición corporal para medir el porcentaje de grasa
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Inmediatamente después de la admisión
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Lumbalgia y discapacidad
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la admisión
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Se utilizará la versión árabe del índice de discapacidad de Oswestry.
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Inmediatamente después de la admisión
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de febrero de 2023
Finalización primaria (Actual)
5 de marzo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
12 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
1 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 94177
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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