- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05749705
Rapport masse grasse/masse maigre et son effet sur la lombalgie et l'incapacité fonctionnelle permanente.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une étude transversale sera appliquée. Dans cette recherche, les critères d'inclusion sont les personnes qui souffrent d'un excès de masse grasse, et dont l'âge est supérieur à 18 ans. Le sujet qui sera exclu sera les personnes souffrant de lombalgie non associée à une augmentation de la masse grasse et les personnes de moins de 18 ans. .
Les données seront collectées par le biais d'un questionnaire (oswestry disabled index version arabe).
Le pourcentage de graisse sera pris par l'analyseur de composition corporelle.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Gizan
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Jazan, Gizan, Arabie Saoudite, 45142
- Jazan University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Excès de masse grasse
- L'âge doit être supérieur à 18 ans.
Critère d'exclusion:
- Les personnes de moins de 18 ans.
- Lombalgie non associée à une augmentation de la masse grasse.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Rapport masse grasse/maigre
Délai: Immédiatement après l'admission
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Un analyseur de composition corporelle sera utilisé pour mesurer le pourcentage de graisse
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Immédiatement après l'admission
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Lombalgie et handicap
Délai: Immédiatement après l'admission
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La version arabe de l'indice d'invalidité d'Oswestry sera utilisée.
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Immédiatement après l'admission
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 94177
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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