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Rapport masse grasse/masse maigre et son effet sur la lombalgie et l'incapacité fonctionnelle permanente.

12 mars 2023 mis à jour par: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan
L'étude sera menée pour les personnes qui souffrent d'un excès de masse grasse et dont l'âge est supérieur à 18 ans sera calculée avec G*power sera utilisé un analyseur de composition corporelle pour calculer le pourcentage de graisse.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Une étude transversale sera appliquée. Dans cette recherche, les critères d'inclusion sont les personnes qui souffrent d'un excès de masse grasse, et dont l'âge est supérieur à 18 ans. Le sujet qui sera exclu sera les personnes souffrant de lombalgie non associée à une augmentation de la masse grasse et les personnes de moins de 18 ans. .

Les données seront collectées par le biais d'un questionnaire (oswestry disabled index version arabe).

Le pourcentage de graisse sera pris par l'analyseur de composition corporelle.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gizan
      • Jazan, Gizan, Arabie Saoudite, 45142
        • Jazan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 24 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les personnes qui souffrent d'un excès de masse grasse et dont l'âge est supérieur à 18 ans.

La description

Critère d'intégration:

  • Excès de masse grasse
  • L'âge doit être supérieur à 18 ans.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes de moins de 18 ans.
  • Lombalgie non associée à une augmentation de la masse grasse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rapport masse grasse/maigre
Délai: Immédiatement après l'admission
Un analyseur de composition corporelle sera utilisé pour mesurer le pourcentage de graisse
Immédiatement après l'admission

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Lombalgie et handicap
Délai: Immédiatement après l'admission
La version arabe de l'indice d'invalidité d'Oswestry sera utilisée.
Immédiatement après l'admission

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

5 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

12 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2023

Première publication (Réel)

1 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 94177

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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