- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05749705
A zsír/sovány tömeg aránya és hatása a derékfájásra és a maradandó funkcionális fogyatékosságra.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Keresztmetszeti vizsgálatot fognak alkalmazni. Ebbe a kutatásba a túlzott zsírtömegtől szenvedő, 18 év feletti életkorú személyek a felvételi kritériumok. A vizsgálatból kizárt alanyok a megnövekedett zsírtömeggel nem összefüggő derékfájásban szenvedők és a 18 éven aluliak lesznek. .
Az adatok gyűjtése kérdőíven keresztül történik (oswestry rokkantsági index arab változata).
A zsírszázalékot a Testösszetétel-elemző méri.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Gizan
-
Jazan, Gizan, Szaud-Arábia, 45142
- Jazan University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Túlzott zsírtömeg
- Az életkornak 18 évnél idősebbnek kell lennie.
Kizárási kritériumok:
- 18 éven aluliak.
- Deréktáji fájdalom, amely nem kapcsolódik megnövekedett zsírtömeghez.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Zsír/sovány tömeg arány
Időkeret: Közvetlenül a felvételi után
|
A zsírszázalék mérésére testösszetétel-elemzőt használunk
|
Közvetlenül a felvételi után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Derékfájás és fogyatékosság
Időkeret: Közvetlenül a felvételi után
|
Oswestry fogyatékossági index arab változata kerül felhasználásra.
|
Közvetlenül a felvételi után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 94177
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .