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Relação entre gordura e massa magra e seu efeito na lombalgia e incapacidade funcional permanente.

12 de março de 2023 atualizado por: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan
O estudo será realizado para pessoas que sofrem de excesso de massa gorda e com idade superior a 18 anos será calculado com G*power será utilizado analisador de composição corporal para calcular o percentual de gordura.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Será aplicado estudo transversal. Nesta pesquisa, os critérios de inclusão são pessoas que sofrem de excesso de massa gorda, e sua idade é superior a 18 anos. Serão excluídos os indivíduos com dor lombar não associada ao aumento da massa gorda e menores de 18 anos .

Os dados serão coletados por meio de um questionário (oswestry incapacidade index versão árabe).

O percentual de gordura será medido pelo analisador de composição corporal.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gizan
      • Jazan, Gizan, Arábia Saudita, 45142
        • Jazan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 24 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pessoas que sofrem de excesso de massa gorda e com idade superior a 18 anos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Excesso de massa gorda
  • A idade deve ser superior a 18 anos.

Critério de exclusão:

  • Pessoas menores de 18 anos.
  • Lombalgia não associada ao aumento da massa gorda.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de gordura para massa magra
Prazo: Logo após a admissão
Analisador de composição corporal será usado para medir o percentual de gordura
Logo após a admissão

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Lombalgia e incapacidade
Prazo: Logo após a admissão
A versão árabe do índice de incapacidade de Oswestry será usada.
Logo após a admissão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

5 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

12 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

1 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 94177

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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