- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05749705
Relação entre gordura e massa magra e seu efeito na lombalgia e incapacidade funcional permanente.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Será aplicado estudo transversal. Nesta pesquisa, os critérios de inclusão são pessoas que sofrem de excesso de massa gorda, e sua idade é superior a 18 anos. Serão excluídos os indivíduos com dor lombar não associada ao aumento da massa gorda e menores de 18 anos .
Os dados serão coletados por meio de um questionário (oswestry incapacidade index versão árabe).
O percentual de gordura será medido pelo analisador de composição corporal.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Gizan
-
Jazan, Gizan, Arábia Saudita, 45142
- Jazan University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Excesso de massa gorda
- A idade deve ser superior a 18 anos.
Critério de exclusão:
- Pessoas menores de 18 anos.
- Lombalgia não associada ao aumento da massa gorda.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Proporção de gordura para massa magra
Prazo: Logo após a admissão
|
Analisador de composição corporal será usado para medir o percentual de gordura
|
Logo após a admissão
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Lombalgia e incapacidade
Prazo: Logo após a admissão
|
A versão árabe do índice de incapacidade de Oswestry será usada.
|
Logo após a admissão
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 94177
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .