Rasvan ja vähärasvaisen massan suhde ja sen vaikutus alaselkäkipuun ja pysyvään toimintavammaisuuteen.
sunnuntai 12. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan
Tutkimus tehdään ihmisille, jotka kärsivät liiallisesta rasvamassasta ja heidän ikänsä on yli 18 vuotta lasketaan G*powerilla rasvaprosentin laskemiseen käytetään kehonkoostumusanalysaattoria.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Poikkileikkaustutkimusta sovelletaan. Tässä tutkimuksessa mukaanottokriteereinä ovat henkilöt, jotka kärsivät liiallisesta rasvamassasta ja heidän ikänsä on yli 18 vuotta. Poissuljettava kohde on Ihmiset, joilla on alaselkäkipu, joka ei liity lisääntyneeseen rasvamassaan ja alle 18-vuotiaat. .
Tiedot kerätään kyselylomakkeella (oswestry disability index arabialainen versio).
Rasvaprosentti mitataan kehonkoostumusanalysaattorilla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gizan
-
Jazan, Gizan, Saudi-Arabia, 45142
- Jazan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 24 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ihmiset, jotka kärsivät liiallisesta rasvamassasta ja heidän ikänsä on yli 18 vuotta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ylimääräinen rasvamassa
- Iän tulee olla yli 18 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat.
- Alaselän kipu ei liity lisääntyneeseen rasvamassaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rasvan ja vähärasvaisen massan suhde
Aikaikkuna: Heti sisäänpääsyn jälkeen
|
Rasvan prosenttiosuuden mittaamiseen käytetään kehonkoostumusanalysaattoria
|
Heti sisäänpääsyn jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alaselän kipu ja vamma
Aikaikkuna: Heti sisäänpääsyn jälkeen
|
Oswestryn vammaisuusindeksin arabialaista versiota käytetään.
|
Heti sisäänpääsyn jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 5. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 5. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 12. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 18. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 18. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 12. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 94177
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .