- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05749705
Massförhållande mellan fett och mager och dess effekt på ländryggssmärta och bestående funktionshinder.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tvärsnittsstudie kommer att tillämpas. I denna forskning är inklusionskriterierna personer som lider av överskott av fettmassa och deras ålder är över 18 år. Ämnet som kommer att uteslutas kommer att vara personer med ländryggssmärta som inte är förknippade med ökad fettmassa och personer under 18 år .
Data kommer att samlas in genom ett frågeformulär (oswestry disability index arabic version).
Fettprocent kommer att tas med kroppssammansättningsanalysator.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Gizan
-
Jazan, Gizan, Saudiarabien, 45142
- Jazan University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Överskott av fettmassa
- Åldern måste vara över 18 år.
Exklusions kriterier:
- Personer under 18 år.
- Ländryggssmärta som inte är förknippad med ökad fettmassa.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förhållande mellan fett och mager massa
Tidsram: Direkt efter antagningen
|
Kroppssammansättningsanalysator kommer att användas för att mäta procentandelen fett
|
Direkt efter antagningen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ländryggssmärta och funktionsnedsättning
Tidsram: Direkt efter antagningen
|
Oswestry disability index arabisk version kommer att användas.
|
Direkt efter antagningen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 94177
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .