Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Massförhållande mellan fett och mager och dess effekt på ländryggssmärta och bestående funktionshinder.

12 mars 2023 uppdaterad av: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan
Studien kommer att genomföras för personer som lider av överskott av fettmassa och deras ålder är över 18 år kommer att beräknas med G*power kommer att användas kroppssammansättningsanalysator för att beräkna andelen fett.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Tvärsnittsstudie kommer att tillämpas. I denna forskning är inklusionskriterierna personer som lider av överskott av fettmassa och deras ålder är över 18 år. Ämnet som kommer att uteslutas kommer att vara personer med ländryggssmärta som inte är förknippade med ökad fettmassa och personer under 18 år .

Data kommer att samlas in genom ett frågeformulär (oswestry disability index arabic version).

Fettprocent kommer att tas med kroppssammansättningsanalysator.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Gizan
      • Jazan, Gizan, Saudiarabien, 45142
        • Jazan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 24 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Människor som lider av överskott av fettmassa och deras ålder är över 18 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Överskott av fettmassa
  • Åldern måste vara över 18 år.

Exklusions kriterier:

  • Personer under 18 år.
  • Ländryggssmärta som inte är förknippad med ökad fettmassa.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förhållande mellan fett och mager massa
Tidsram: Direkt efter antagningen
Kroppssammansättningsanalysator kommer att användas för att mäta procentandelen fett
Direkt efter antagningen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ländryggssmärta och funktionsnedsättning
Tidsram: Direkt efter antagningen
Oswestry disability index arabisk version kommer att användas.
Direkt efter antagningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

5 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

12 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2023

Första postat (Faktisk)

1 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 94177

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera