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Das Verhältnis von Fett zu Magermasse und seine Wirkung auf Rückenschmerzen und dauerhafte funktionelle Behinderung.

12. März 2023 aktualisiert von: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan
Die Studie wird für Personen durchgeführt, die an überschüssiger Fettmasse leiden und deren Alter über 18 Jahre liegt. Sie wird mit G*power berechnet. Zur Berechnung des Fettanteils wird eine Körperzusammensetzungsanalyse verwendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wird eine Querschnittsstudie durchgeführt. In dieser Studie sind die Einschlusskriterien Personen, die an überschüssiger Fettmasse leiden und deren Alter über 18 Jahre liegt. Ausgeschlossen werden Personen mit Rückenschmerzen, die nicht mit erhöhter Fettmasse verbunden sind, und Personen unter 18 Jahren .

Die Daten werden über einen Fragebogen erhoben (Oswestry Disability Index, arabische Version).

Der Fettanteil wird vom Body Composition Analyzer gemessen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Saudi-Arabien
    • Gizan
      • Jazan, Gizan, Saudi-Arabien, 45142
        • Jazan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 24 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Menschen, die an überschüssiger Fettmasse leiden und älter als 18 Jahre sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Überschüssige Fettmasse
  • Das Alter muss über 18 Jahre betragen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen unter 18 Jahren.
  • Schmerzen im unteren Rücken, die nicht mit einer erhöhten Fettmasse verbunden sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verhältnis von Fett zu Magermasse
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Aufnahme
Zur Messung des Fettanteils wird ein Körperanalysegerät verwendet
Unmittelbar nach der Aufnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rückenschmerzen und Behinderung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Aufnahme
Es wird die arabische Version des Oswestry-Behindertenindex verwendet.
Unmittelbar nach der Aufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Jazan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 94177

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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