Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Соотношение массы жира и мышечной массы и его влияние на боли в пояснице и необратимую функциональную инвалидность.

12 марта 2023 г. обновлено: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan
Исследование будет проводиться для людей, страдающих избыточной жировой массой и их возраст старше 18 лет. Для расчета процентного содержания жира будет использоваться анализатор состава тела G*power.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Будет применяться кросс-секционное исследование. В этом исследовании критериями включения являются люди, страдающие избыточной жировой массой, и их возраст старше 18 лет. Субъектом, который будет исключен, будут люди с болью в пояснице, не связанной с увеличением жировой массы, и люди в возрасте до 18 лет. .

Данные будут собираться с помощью вопросника (арабская версия индекса инвалидности Освестри).

Процентное содержание жира будет определяться анализатором состава тела.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 24 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Людям, страдающим избыточной жировой массой и достигшим возраста 18 лет.

Описание

Критерии включения:

  • Избыточная жировая масса
  • Возраст должен быть старше 18 лет.

Критерий исключения:

  • Люди в возрасте до 18 лет.
  • Боль в пояснице, не связанная с увеличением жировой массы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соотношение жира и мышечной массы
Временное ограничение: Сразу после поступления
Анализатор состава тела будет использоваться для измерения процента жира
Сразу после поступления

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль в пояснице и инвалидность
Временное ограничение: Сразу после поступления
Будет использоваться арабская версия индекса инвалидности Освестри.
Сразу после поступления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 марта 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 94177

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться