- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05749705
Соотношение массы жира и мышечной массы и его влияние на боли в пояснице и необратимую функциональную инвалидность.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Будет применяться кросс-секционное исследование. В этом исследовании критериями включения являются люди, страдающие избыточной жировой массой, и их возраст старше 18 лет. Субъектом, который будет исключен, будут люди с болью в пояснице, не связанной с увеличением жировой массы, и люди в возрасте до 18 лет. .
Данные будут собираться с помощью вопросника (арабская версия индекса инвалидности Освестри).
Процентное содержание жира будет определяться анализатором состава тела.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Gizan
-
Jazan, Gizan, Саудовская Аравия, 45142
- Jazan University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Избыточная жировая масса
- Возраст должен быть старше 18 лет.
Критерий исключения:
- Люди в возрасте до 18 лет.
- Боль в пояснице, не связанная с увеличением жировой массы.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соотношение жира и мышечной массы
Временное ограничение: Сразу после поступления
|
Анализатор состава тела будет использоваться для измерения процента жира
|
Сразу после поступления
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль в пояснице и инвалидность
Временное ограничение: Сразу после поступления
|
Будет использоваться арабская версия индекса инвалидности Освестри.
|
Сразу после поступления
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 94177
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .