Verhouding tussen vet en vetvrije massa en het effect ervan op lage rugpijn en blijvende functionele beperkingen.
12 maart 2023 bijgewerkt door: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan
Het onderzoek zal worden uitgevoerd voor mensen die last hebben van overtollige vetmassa en hun leeftijd is ouder dan 18 jaar zal worden berekend met G*power zal een lichaamssamenstellingsanalysator worden gebruikt om het vetpercentage te berekenen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Cross-sectionele studie zal worden toegepast. In dit onderzoek zijn de inclusiecriteria mensen die lijden aan overtollige vetmassa en hun leeftijd is ouder dan 18 jaar. .
Gegevens zullen worden verzameld via een vragenlijst (Arabische versie van de Oswestry Disability Index).
Het vetpercentage wordt gemeten door de analyser van de lichaamssamenstelling.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Gizan
-
Jazan, Gizan, Saoedi-Arabië, 45142
- Jazan University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 24 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Mensen die last hebben van overtollige vetmassa en hun leeftijd is ouder dan 18 jaar.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Overtollige vetmassa
- Leeftijd moet ouder zijn dan 18 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- Mensen onder de 18 jaar.
- Lage rugpijn niet geassocieerd met verhoogde vetmassa.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verhouding vet tot vetvrije massa
Tijdsspanne: Meteen na de opname
|
De lichaamssamenstellingsanalysator zal worden gebruikt om het vetpercentage te meten
|
Meteen na de opname
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lage rugpijn en handicap
Tijdsspanne: Meteen na de opname
|
De Arabische versie van de invaliditeitsindex van Oswestry zal worden gebruikt.
|
Meteen na de opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 februari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 maart 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
12 maart 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 februari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 94177
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .