- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05749705
Masseforhold mellom fett og mager og dets effekt på korsryggsmerter og varig funksjonshemming.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tverrsnittsstudie vil bli brukt. I denne forskningen er inklusjonskriteriene personer som lider av overflødig fettmasse, og deres alder er over 18 år. Emnet som vil bli ekskludert vil være personer med korsryggsmerter som ikke er forbundet med økt fettmasse og personer under 18 år. .
Data vil bli samlet inn gjennom et spørreskjema (oswestry disability index arabic version).
Fettprosenten vil bli tatt med kroppssammensetningsanalysator.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Gizan
-
Jazan, Gizan, Saudi-Arabia, 45142
- Jazan University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Overflødig fettmasse
- Alder må være over 18 år.
Ekskluderingskriterier:
- Personer under 18 år.
- Korsryggsmerter som ikke er forbundet med økt fettmasse.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forholdet mellom fett og mager masse
Tidsramme: Umiddelbart etter innleggelsen
|
Kroppssammensetningsanalysator vil bli brukt til å måle prosentandelen fett
|
Umiddelbart etter innleggelsen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ryggsmerter og funksjonshemming
Tidsramme: Umiddelbart etter innleggelsen
|
Oswestry disability index arabisk versjon vil bli brukt.
|
Umiddelbart etter innleggelsen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 94177
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .