Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Masseforhold mellom fett og mager og dets effekt på korsryggsmerter og varig funksjonshemming.

12. mars 2023 oppdatert av: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan
Studien vil bli utført for personer som lider av overflødig fettmasse og deres alder er over 18 år vil bli beregnet med G*power vil bli brukt kroppssammensetningsanalysator for å beregne prosentandelen av fett.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Tverrsnittsstudie vil bli brukt. I denne forskningen er inklusjonskriteriene personer som lider av overflødig fettmasse, og deres alder er over 18 år. Emnet som vil bli ekskludert vil være personer med korsryggsmerter som ikke er forbundet med økt fettmasse og personer under 18 år. .

Data vil bli samlet inn gjennom et spørreskjema (oswestry disability index arabic version).

Fettprosenten vil bli tatt med kroppssammensetningsanalysator.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Gizan
      • Jazan, Gizan, Saudi-Arabia, 45142
        • Jazan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 24 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer som lider av overflødig fettmasse og deres alder er over 18 år.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Overflødig fettmasse
  • Alder må være over 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer under 18 år.
  • Korsryggsmerter som ikke er forbundet med økt fettmasse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forholdet mellom fett og mager masse
Tidsramme: Umiddelbart etter innleggelsen
Kroppssammensetningsanalysator vil bli brukt til å måle prosentandelen fett
Umiddelbart etter innleggelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ryggsmerter og funksjonshemming
Tidsramme: Umiddelbart etter innleggelsen
Oswestry disability index arabisk versjon vil bli brukt.
Umiddelbart etter innleggelsen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. februar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

5. mars 2023

Studiet fullført (Faktiske)

12. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 94177

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere