Rapporto tra massa grassa e massa magra e il suo effetto sulla lombalgia e sulla disabilità funzionale permanente.
12 marzo 2023 aggiornato da: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan
Lo studio sarà condotto per le persone che soffrono di eccesso di massa grassa e la loro età è superiore a 18 anni sarà calcolato con G*power verrà utilizzato l'analizzatore di composizione corporea per calcolare la percentuale di grasso.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Verrà applicato lo studio trasversale. In questa ricerca i criteri di inclusione sono le persone che soffrono di massa grassa in eccesso, e la loro età è superiore ai 18 anni, Il soggetto che verrà escluso saranno le persone con lombalgia non associata ad aumento della massa grassa e le persone di età inferiore ai 18 anni .
I dati saranno raccolti attraverso un questionario (versione araba dell'indice di disabilità oswestry).
La percentuale di grasso verrà rilevata dall'analizzatore della composizione corporea.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Gizan
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Jazan, Gizan, Arabia Saudita, 45142
- Jazan University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 24 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Persone che soffrono di massa grassa in eccesso e la loro età è superiore ai 18 anni.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Eccesso di massa grassa
- L'età deve essere maggiore di 18 anni.
Criteri di esclusione:
- Persone di età inferiore ai 18 anni.
- Lombalgia non associata ad aumento della massa grassa.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Rapporto massa grassa/magra
Lasso di tempo: Subito dopo il ricovero
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L'analizzatore della composizione corporea verrà utilizzato per misurare la percentuale di grasso
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Subito dopo il ricovero
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Lombalgia e disabilità
Lasso di tempo: Subito dopo il ricovero
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Verrà utilizzata la versione araba dell'indice di disabilità Oswestry.
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Subito dopo il ricovero
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 febbraio 2023
Completamento primario (Effettivo)
5 marzo 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
12 marzo 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 febbraio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
1 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 94177
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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