- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05751902
Oversættelse og validering af den arabiske version af OHIP-spørgeskemaet
Oversættelse og validering af den arabiske version af spørgeskemaet til Oral Health Impact Profile
OHIP-spørgeskemaet blev oprindeligt udviklet på engelsk, og for at gøre brug af dette værktøj til at måle den orale sundhedsrelaterede livskvalitet for ældre arabiske befolkninger, er en oversættelse nødvendig. Validering af det oversatte instrument er også meget vigtigt. Da mennesker, der bor i Mellemøsten, hovedsageligt er påvirket af den arabiske kultur, som adskiller sig væsentligt fra den vestlige kultur, hvor OHIP-spørgeskemaet først blev udviklet.
254 deltagere med aftagelig protese vil blive bedt om at udfylde en oversat arabisk version af OHIP-spørgeskemaet til validering.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekruttering
- Future University in Egypt
-
Kontakt:
- Medhat Abdelaziz, M.S.C
- Telefonnummer: 00201094023661
- E-mail: medhat.abdelaziz@fue.edu.eg
-
Cairo, Egypten, 111111
- Rekruttering
- Future University in Egypt
-
Kontakt:
- Medhat Abdelaziz, MSc.
- Telefonnummer: 01094023661
- E-mail: dr.medhatsameh@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med aftagelig delprotese inden for det sidste år
- Indfødte arabiske patienter
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke er fortrolige med arabisk sprog
- patienter med psykiske eller perceptionsproblemer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reliabilitet og validitet
Tidsramme: 3 måneder
|
Pålidelighed af oversat arabisk version af OHIP-spørgeskema ved hjælp af intern konsistens
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- FUE.REC (1)/1-2023
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .