- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05751902
Översättning och validering av den arabiska versionen av OHIP-frågeformuläret
Översättning och validering av den arabiska versionen av frågeformuläret för Oral Health Impact Profile
OHIP-frågeformuläret utvecklades ursprungligen på engelska och för att kunna använda detta verktyg för att mäta den munhälsorelaterade livskvaliteten hos äldre arabiska befolkningar, är en översättning nödvändig. Dessutom är validering av det översatta instrumentet mycket viktigt. Eftersom människor som bor i Mellanöstern främst påverkas av den arabiska kulturen, som skiljer sig markant från den västerländska kulturen där OHIP-enkäten först utvecklades.
254 deltagare som har avtagbar protes kommer att bli ombedd att fylla i den översatta arabiska versionen av OHIP-formuläret för validering.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekrytering
- Future University in Egypt
-
Kontakt:
- Medhat Abdelaziz, M.S.C
- Telefonnummer: 00201094023661
- E-post: medhat.abdelaziz@fue.edu.eg
-
Cairo, Egypten, 111111
- Rekrytering
- Future University in Egypt
-
Kontakt:
- Medhat Abdelaziz, MSc.
- Telefonnummer: 01094023661
- E-post: dr.medhatsameh@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som har avtagbar delprotes under det senaste året
- Infödda arabiska patienter
Exklusions kriterier:
- Patienter som inte är bekanta med arabiska språket
- patienter med psykiska eller perceptionsproblem
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tillförlitlighet och validitet
Tidsram: 3 månader
|
Tillförlitligheten för den översatta arabiska versionen av OHIP-frågeformuläret med intern konsistens
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- FUE.REC (1)/1-2023
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .