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Traduction et validation de la version arabe du questionnaire OHIP

27 janvier 2024 mis à jour par: Medhat Sameh Abdelaziz, Future University in Egypt

Traduction et validation de la version arabe du questionnaire sur le profil d'impact sur la santé bucco-dentaire

Le questionnaire OHIP a été développé à l'origine en anglais et afin d'utiliser cet outil pour mesurer la qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire des populations arabes âgées, une traduction est nécessaire. De plus, la validation de l'instrument traduit est très importante. Comme les personnes vivant au Moyen-Orient sont principalement influencées par la culture arabe, qui diffère considérablement de la culture occidentale où le questionnaire OHIP a été développé pour la première fois.

254 participants ayant une prothèse amovible seront invités à remplir la version arabe traduite du questionnaire OHIP pour validation.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

254

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Recrutement
        • Future University in Egypt
        • Contact:
      • Cairo, Egypte, 111111
        • Recrutement
        • Future University in Egypt
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

tout participant maîtrisant la langue arabe et porteur d'une prothèse amovible.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant une prothèse partielle amovible au cours de la dernière année
  • Patients arabes natifs

Critère d'exclusion:

  • Patients non familiarisés avec la langue arabe
  • patients ayant des problèmes mentaux ou de perception

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La fiabilité et la validité
Délai: 3 mois
Fiabilité de la version arabe traduite du questionnaire de l'OHIP en utilisant la cohérence interne
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 décembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

28 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2023

Première publication (Réel)

2 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FUE.REC (1)/1-2023

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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