- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05751902
Tłumaczenie i walidacja arabskiej wersji kwestionariusza OHIP
Tłumaczenie i walidacja arabskiej wersji kwestionariusza profilu wpływu na zdrowie jamy ustnej
Kwestionariusz OHIP został pierwotnie opracowany w języku angielskim i aby wykorzystać to narzędzie do pomiaru jakości życia związanej ze zdrowiem jamy ustnej w starszych populacjach arabskich, konieczne jest tłumaczenie. Bardzo ważna jest również walidacja przetłumaczonego instrumentu. Ponieważ ludzie mieszkający na Bliskim Wschodzie pozostają pod wpływem kultury arabskiej, która znacznie różni się od kultury zachodniej, w której po raz pierwszy opracowano kwestionariusz OHIP.
254 uczestników posiadających wyjmowane protezy zostanie poproszone o wypełnienie przetłumaczonej arabskiej wersji kwestionariusza OHIP w celu walidacji.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Rekrutacyjny
- Future University in Egypt
-
Kontakt:
- Medhat Abdelaziz, M.S.C
- Numer telefonu: 00201094023661
- E-mail: medhat.abdelaziz@fue.edu.eg
-
Cairo, Egipt, 111111
- Rekrutacyjny
- Future University in Egypt
-
Kontakt:
- Medhat Abdelaziz, MSc.
- Numer telefonu: 01094023661
- E-mail: dr.medhatsameh@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci posiadający ruchome protezy częściowe w ciągu ostatniego roku
- Rdzenni arabscy pacjenci
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci nieznający języka arabskiego
- pacjentów z problemami psychicznymi lub percepcyjnymi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiarygodność i ważność
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Wiarygodność przetłumaczonej arabskiej wersji kwestionariusza OHIP z wykorzystaniem spójności wewnętrznej
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- FUE.REC (1)/1-2023
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .