- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05751902
OHIP-kyselylomakkeen arabiankielisen version käännös ja validointi
Suun terveyden vaikutusprofiilikyselyn arabiankielisen version kääntäminen ja validointi
OHIP-kyselylomake kehitettiin alun perin englanniksi, ja käännös on tarpeen, jotta tätä työkalua voitaisiin käyttää mittaamaan iäkkäiden arabialaisten ihmisten suun terveyteen liittyvää elämänlaatua. Myös käännetyn instrumentin validointi on erittäin tärkeää. Koska Lähi-idässä asuvat ihmiset saavat vaikutteita pääasiassa arabialaisesta kulttuurista, joka eroaa merkittävästi länsimaisesta kulttuurista, jossa OHIP-kyselylomake alun perin kehitettiin.
254 osallistujaa, joilla on irrotettava proteesi, pyydetään täyttämään käännetty arabiankielinen versio OHIP-kyselystä validointia varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Rekrytointi
- Future University in Egypt
-
Ottaa yhteyttä:
- Medhat Abdelaziz, M.S.C
- Puhelinnumero: 00201094023661
- Sähköposti: medhat.abdelaziz@fue.edu.eg
-
Cairo, Egypti, 111111
- Rekrytointi
- Future University in Egypt
-
Ottaa yhteyttä:
- Medhat Abdelaziz, MSc.
- Puhelinnumero: 01094023661
- Sähköposti: dr.medhatsameh@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on irrotettava osittainen hammasproteesi viimeisen vuoden aikana
- Arabialaiset syntyperäiset potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät tunne arabian kieltä
- potilaille, joilla on mielenterveys- tai havaintohäiriöitä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luotettavuus ja kelpoisuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
OHIP-kyselylomakkeen käännetyn arabiankielisen version luotettavuus käyttämällä sisäistä johdonmukaisuutta
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUE.REC (1)/1-2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .