Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

OHIP-kyselylomakkeen arabiankielisen version käännös ja validointi

lauantai 27. tammikuuta 2024 päivittänyt: Medhat Sameh Abdelaziz, Future University in Egypt

Suun terveyden vaikutusprofiilikyselyn arabiankielisen version kääntäminen ja validointi

OHIP-kyselylomake kehitettiin alun perin englanniksi, ja käännös on tarpeen, jotta tätä työkalua voitaisiin käyttää mittaamaan iäkkäiden arabialaisten ihmisten suun terveyteen liittyvää elämänlaatua. Myös käännetyn instrumentin validointi on erittäin tärkeää. Koska Lähi-idässä asuvat ihmiset saavat vaikutteita pääasiassa arabialaisesta kulttuurista, joka eroaa merkittävästi länsimaisesta kulttuurista, jossa OHIP-kyselylomake alun perin kehitettiin.

254 osallistujaa, joilla on irrotettava proteesi, pyydetään täyttämään käännetty arabiankielinen versio OHIP-kyselystä validointia varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

254

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Rekrytointi
        • Future University in Egypt
        • Ottaa yhteyttä:
      • Cairo, Egypti, 111111
        • Rekrytointi
        • Future University in Egypt
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

jokainen osallistuja, joka osaa sujuvasti arabian kieltä ja jolla on irrotettava proteesi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on irrotettava osittainen hammasproteesi viimeisen vuoden aikana
  • Arabialaiset syntyperäiset potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät tunne arabian kieltä
  • potilaille, joilla on mielenterveys- tai havaintohäiriöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luotettavuus ja kelpoisuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
OHIP-kyselylomakkeen käännetyn arabiankielisen version luotettavuus käyttämällä sisäistä johdonmukaisuutta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 28. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FUE.REC (1)/1-2023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa