- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05751902
Oversettelse og validering av den arabiske versjonen av OHIP-spørreskjemaet
Oversettelse og validering av den arabiske versjonen av spørreskjemaet Oral Health Impact Profile
OHIP spørreskjema ble opprinnelig utviklet på engelsk, og for å kunne bruke dette verktøyet til å måle den orale helserelaterte livskvaliteten til eldre arabiske befolkninger, er det nødvendig med en oversettelse. Dessuten er validering av det oversatte instrumentet svært viktig. Siden folk som bor i Midtøsten hovedsakelig er påvirket av den arabiske kulturen, som skiller seg betydelig fra den vestlige kulturen der OHIP-spørreskjemaet først ble utviklet.
254 deltakere som har avtakbar protese vil bli bedt om å fylle ut en oversatt arabisk versjon av OHIP-spørreskjemaet for validering.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Rekruttering
- Future University in Egypt
-
Ta kontakt med:
- Medhat Abdelaziz, M.S.C
- Telefonnummer: 00201094023661
- E-post: medhat.abdelaziz@fue.edu.eg
-
Cairo, Egypt, 111111
- Rekruttering
- Future University in Egypt
-
Ta kontakt med:
- Medhat Abdelaziz, MSc.
- Telefonnummer: 01094023661
- E-post: dr.medhatsameh@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med uttakbar delprotese det siste året
- Innfødte arabiske pasienter
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke er kjent med arabisk språk
- pasienter med psykiske problemer eller persepsjonsproblemer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reliabilitet og validitet
Tidsramme: 3 måneder
|
Pålitelighet av oversatt arabisk versjon av OHIP spørreskjema ved bruk av intern konsistens
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- FUE.REC (1)/1-2023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .