- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05753826
Adebrelimab kombineret med Fuzuloparib til behandling af patienter med HRD-positiv tilbagevendende platin-resistent ovariecancer.
4. februar 2024 opdateret af: Fujian Cancer Hospital
En enkelt-arm, eksplorativ undersøgelse af Adebrelimab kombineret med Fuzuloparib til behandling af patienter med HRD-positiv tilbagevendende platin-resistent ovariecancer
Dette er en enkeltarmsundersøgelse.
Personer med HRD-positiv tilbagevendende platin-resistent ovariecancer, som ikke har modtaget nogen tidligere systemisk antitumorbehandling for esophageal cancer, blev udvalgt til at evaluere effektiviteten og sikkerheden af adebrelimab kombineret med fuzuloparib.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
37
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Yang Sun, Doctor
- Telefonnummer: 15959028989
- E-mail: garyhanyu@sina.com
Studiesteder
-
-
-
Fujian, Kina
- Rekruttering
- Fujian Cancer Hospital
-
Kontakt:
- sun, sunyang
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-70;Kvinde;
- Patologisk (herunder histologisk) bekræftet epitelial ovariecancer, æggeledercancer eller primær peritoneal cancer (herefter benævnt ovariecancer), recidiv inden for mindre end 6 måneder efter den sidste behandling med platinholdig kemoterapi;
- Patienter har mindst én mållæsion med målbare dimensioner i henhold til RECIST1.1-kriterier;
- HRD-genmutation bekræftet ved at teste vævs- eller blodprøver;
- ECOG PS 0-1;
- Større organfunktioner er normale og opfylder følgende kriterier:(1) Blodrutineinspektionsstandarder skal opfylde: (ingen blodtransfusion inden for 14 dage)a.HB≥100g/L, b. WBC≥3×10^9/L c. ANC≥1,5×10^9/L, d.PLT≥100×10^9/L; 2. Biokemisk undersøgelse skal opfylde følgende standarder: a. Stk. BIL ≤1,5 gange den øvre normalgrænse (ULN); b. ALT og AST≤2,5×ULN, ALT og AST≤5×ULN hos patienter med levermetastaser; c. Serum Cr≤1,5×ULN
- Aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 gange ULN, protrombintid (PT) ≤ 1,5 gange ULN, international normalized ratio (INR) ≤ 1,5 gange ULN, medmindre patienten får antikoagulering, så længe PT eller APTT er inden for det forventede række af antikoagulant brug;
- Ingen alvorlige hjerte-, lunge-, lever- eller nyrelidelser;
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en graviditetstest (serum) inden for 7 dage før tilmelding og have et negativt resultat, og være villige til at bruge passende præventionsmetoder under forsøgsperioden og 8 uger efter den sidste administration af testlægemidlet;
- Estimeret overlevelse ≥ 12 uger;
- Underskriv en skriftlig informeret samtykkeformular og være i stand til at overholde de visitations- og relaterede procedurer, der er fastsat i programmet.
Ekskluderingskriterier:
- Andre kliniske lægemiddelforsøg, hvor andre eksperimentelle forskningslægemidler anvendes sideløbende med undersøgelsen;
- Patienter med kendt overfølsomhed over for fluzoparib eller overfølsomhed over for lægemiddelaktive eller inaktive ingredienser med en lignende kemisk struktur som fluzoparib;
- Patienter med kendt overfølsomhed over for adebrelimab eller overfølsomhed over for de aktive eller inaktive bestanddele af lægemidlet, der har en lignende kemisk struktur som adebrelimab;
- Manglende evne til at sluge oral medicin og eventuelle gastrointestinale lidelser, der kan forstyrre absorption og metabolisme af undersøgelsesmedicin, såsom ukontrolleret kvalme og opkastning, gastrointestinal obstruktion eller malabsorption;
- Tidligere behandling med kendte eller sandsynlige PARP-hæmmere og immuncheckpoint-hæmmere;
- Har nogen aktiv autoimmun sygdom eller historie med autoimmun sygdom (f.eks. interstitiel lungebetændelse, uveitis, enteritis, hepatitis, hypofysebetændelse, vaskulitis, myocarditis, nefritis, hyperthyroidisme, hypothyroidisme, inklusive men ikke begrænset til disse sygdomme eller syndromer); Undtagen vitiligo eller genoprettet astma/allergi hos børn, som ikke kræver nogen intervention i voksenalderen; Autoimmun-medieret hypothyroidisme behandlet med stabile doser af thyreoidea-erstatningshormoner; Type I diabetes mellitus med en stabil dosis insulin;
- En historie med immundefekt, herunder en positiv HIV-test, eller andre erhvervede eller medfødte immundefekter, eller en historie med organtransplantation og allogen knoglemarvstransplantation;
- Med ustabile systemiske sygdomme, såsom hypertension, der ikke kan kontrolleres godt af antihypertensive lægemidler (systolisk blodtryk ≥ 140 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥90 mmHg), alvorlige arytmier osv.;
- Tidligere eller nuværende idiopatisk lungefibrose, interstitiel lungebetændelse, pneumokoniose, strålingspneumoni, organiserende lungebetændelse, lægemiddelinduceret lungebetændelse eller aktiv lungebetændelse på screeningsfase CT;
- Der er hjertekliniske symptomer eller sygdomme, som ikke er velkontrollerede, såsom: (1) hjerteinsufficiens over NYHA grad 2 (2) ustabil angina (3) akut myokardieinfarkt inden for 1 år (4) klinisk signifikante supraventrikulære eller ventrikulære arytmier, der kræver behandling eller intervention (5) QTc>470ms;
- Patienter, der er gravide eller ammer, eller som planlægger at blive gravide under undersøgelsesbehandling;
- Efterforskerne fandt det uegnet til inklusion.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Adebrelimab kombineret med Fuzuloparib
|
20mg/kg,D1,q3W
100 mg bid
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 3 år
|
ORR bestemmes ved hjælp af RECIST v1.1, defineret som det optimale overordnede respons (CR eller PR) på tidspunktet vurderet fra indskrivning til afslutningen af neoadjuverende terapi
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 3 år
|
Defineret som tiden fra tilmeldingen til dødsfald uanset årsag
|
3 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 3 år
|
Det er defineret som tiden fra tilmelding til den første forekomst af sygdomsprogression som bestemt af investigator med brug af RECIST v1.1 eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
3 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 3 år
|
DCR bestemmes ved hjælp af RECIST v1.1, Defineret som hastigheden af sygdomskontrol (CR eller PR eller SD) fra tilmelding til slutningen af neoadjuverende terapi.
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yang Sun, Doctor, Fujian Cancer Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2025
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. februar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. februar 2023
Først opslået (Faktiske)
3. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
6. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. februar 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Genitale neoplasmer, kvindelige
- Sygdomme i det endokrine system
- Adnexale sygdomme
- Gonadale lidelser
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Kønssygdomme, kvindelige
- Ovariale neoplasmer
- Ovariesygdomme
Andre undersøgelses-id-numre
- 23-OBU-FJ-OC-II-003
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .