- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05753826
Adebrelimab in combinazione con Fuzuloparib nel trattamento di pazienti con carcinoma ovarico ricorrente resistente al platino HRD-positivo.
4 febbraio 2024 aggiornato da: Fujian Cancer Hospital
Uno studio esplorativo a braccio singolo su Adebrelimab in combinazione con Fuzuloparib nel trattamento di pazienti con carcinoma ovarico ricorrente resistente al platino HRD-positivo
Questo è uno studio esplorativo a braccio singolo.
Per valutare l'efficacia e la sicurezza di adebrelimab in combinazione con fuzuloparib, sono state selezionate persone con carcinoma ovarico ricorrente resistente al platino HRD-positivo che non avevano ricevuto alcuna precedente terapia antitumorale sistemica per carcinoma esofageo.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
37
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yang Sun, Doctor
- Numero di telefono: 15959028989
- Email: garyhanyu@sina.com
Luoghi di studio
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-
Fujian, Cina
- Reclutamento
- Fujian Cancer Hospital
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Contatto:
- sun, sunyang
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18-70; Femmina;
- carcinoma ovarico epiteliale confermato patologicamente (anche istologicamente), carcinoma delle tube di Falloppio o carcinoma peritoneale primario (di seguito denominato carcinoma ovarico), recidiva entro meno di 6 mesi dall'ultimo trattamento con chemioterapia contenente platino;
- I pazienti hanno almeno una lesione target con dimensioni misurabili secondo i criteri RECIST1.1;
- Mutazione del gene HRD confermata da test su campioni di tessuto o sangue;
- PS ECOG 0-1;
- Le funzioni degli organi principali sono normali e soddisfano i seguenti criteri: (1) Gli standard di ispezione di routine del sangue devono soddisfare: (nessuna trasfusione di sangue entro 14 giorni) a. HB≥100 g/L, b. WBC≥3×10^9/L c. ANC≥1.5×10^9/L, d.PLT≥100×10^9/L; (2) L'esame biochimico deve soddisfare i seguenti standard: a. BIL ≤1,5 volte il limite superiore della norma (ULN); B. ALT e AST≤2,5×ULN, ALT e AST≤5×ULN in pazienti con metastasi epatiche; C. Cr sierica ≤ 1,5 × ULN
- Tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) ≤ 1,5 volte ULN, tempo di protrombina (PT) ≤ 1,5 volte ULN, rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤ 1,5 volte ULN, a meno che il paziente non stia ricevendo anticoagulanti, a condizione che PT o APTT rientrino nei valori attesi gamma di uso dell'anticoagulante;
- Nessun grave disturbo cardiaco, polmonare, epatico o renale;
- Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza (siero) entro 7 giorni prima dell'arruolamento e avere un risultato negativo, ed essere disposte a utilizzare metodi contraccettivi appropriati durante il periodo di prova e 8 settimane dopo l'ultima somministrazione del farmaco di prova;
- Sopravvivenza stimata ≥ 12 settimane;
- Firmare un modulo di consenso informato scritto ed essere in grado di rispettare la visita e le relative procedure previste dal programma.
Criteri di esclusione:
- Altri esperimenti clinici sui farmaci in cui vengono utilizzati altri farmaci di ricerca sperimentale in concomitanza con lo studio;
- Pazienti con nota ipersensibilità al fluzoparib o ipersensibilità ai principi attivi o inattivi del farmaco con una struttura chimica simile al fluzoparib;
- Pazienti con nota ipersensibilità ad adebrelimab o ipersensibilità ai componenti attivi o inattivi del farmaco aventi una struttura chimica simile ad adebrelimab;
- Incapacità di deglutire farmaci per via orale e qualsiasi disturbo gastrointestinale che possa interferire con l'assorbimento e il metabolismo dei farmaci in studio, come nausea e vomito incontrollati, ostruzione gastrointestinale o malassorbimento;
- Pregresso trattamento con inibitori PARP noti o probabili e inibitori del checkpoint immunitario;
- Avere qualsiasi malattia autoimmune attiva o storia di malattia autoimmune (ad es. Polmonite interstiziale, uveite, enterite, epatite, infiammazione ipofisaria, vasculite, miocardite, nefrite, ipertiroidismo, ipotiroidismo, incluso ma non limitato a queste malattie o sindromi); Tranne vitiligine o asma/allergie infantili recuperati che non richiedono alcun intervento in età adulta; Ipotiroidismo autoimmune-mediato trattato con dosi stabili di ormoni tiroidei sostitutivi; Diabete mellito di tipo I con una dose stabile di insulina;
- Una storia di immunodeficienza, incluso un test HIV positivo, o altri disturbi da immunodeficienza acquisita o congenita, o una storia di trapianto di organi e trapianto di midollo osseo allogenico;
- Con malattie sistemiche instabili, come l'ipertensione che non può essere ben controllata da farmaci antipertensivi (pressione arteriosa sistolica ≥ 140 mmHg o pressione arteriosa diastolica ≥90 mmHg), aritmie gravi, ecc.;
- Fibrosi polmonare idiopatica precedente o attuale, polmonite interstiziale, pneumoconiosi, polmonite da radiazioni, polmonite organizzativa, polmonite indotta da farmaci o polmonite attiva alla TC in fase di screening;
- Ci sono sintomi clinici o malattie cardiache che non sono ben controllate, come: (1) insufficienza cardiaca superiore al grado NYHA 2 (2) angina instabile (3) infarto miocardico acuto entro 1 anno (4) aritmie sopraventricolari o ventricolari clinicamente significative che richiedono un trattamento o intervento (5) QTc>470ms;
- - Pazienti in gravidanza o allattamento o che pianificano una gravidanza durante il trattamento in studio;
- Gli investigatori lo hanno ritenuto inadatto per l'inclusione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Adebrelimab combinato con Fuzuloparib
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20mg/kg,D1,q3W
Offerta da 100 mg
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 3 anni
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L'ORR è determinato utilizzando RECIST v1.1, definito come la risposta complessiva ottimale (CR o PR) al momento valutato dall'arruolamento alla fine della terapia neoadiuvante
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3 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 3 anni
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Definito come il tempo dall'iscrizione al decesso per qualsiasi causa
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3 anni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 3 anni
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È definito come il tempo dall'arruolamento alla prima occorrenza di progressione della malattia determinata dallo sperimentatore con l'uso di RECIST v1.1 o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima.
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3 anni
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Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: 3 anni
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La DCR è determinata utilizzando RECIST v1.1, definita come il tasso di controllo della malattia (CR o PR o SD) dall'arruolamento alla fine della terapia neoadiuvante.
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3 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Yang Sun, Doctor, Fujian Cancer Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2023
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 febbraio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
3 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
6 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie genitali, femmina
- Malattie del sistema endocrino
- Malattie annessiali
- Disturbi gonadici
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Malattie genitali, femmina
- Neoplasie ovariche
- Malattie ovariche
Altri numeri di identificazione dello studio
- 23-OBU-FJ-OC-II-003
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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