Spildevandsovervågning for at øge COVID-19-vaccineoptagelsen
12. januar 2026 opdateret af: Syracuse University
Udnyttelse af spildevandsovervågningsdata i en kommunikationskampagne for at øge vaccinationsoptagelsen i staten New York: et sammenligningskontrolforsøg
Målet med undersøgelsen er at bestemme effekten af en kommunikationskampagne, der deler spildevandsovervågningsdata for at påvirke vaccineoptagelsen i et storby- og ikke-storbymiljø.
Undersøgelsen vil blive udført i Onondaga og Cayuga amter i staten New York.
Individer i alle aldre inden for de udvalgte amter, beliggende i storbymiljøer og ikke-storbymiljøer vil modtage interventionen.
Evalueringsundersøgelsesdesignet er et sammenligning-kontrolforsøg.
Det primære resultatmål er andelen af vaccineberettigede personer i amtet, der modtog COVID-19-vaccinen stratificeret efter type vaccinedosis og aldersgruppe.
Vaccinationsdata vil blive aggregeret til amtet af State Department of Health og delt med forskerholdet.
Spildevandsdata vil blive trukket fra spildevandsovervågningsnetværket.
En forskel i forskelsanalyse vil blive brugt til at estimere effekten af interventionen på både resultaterne mellem interventions- og sammenligningsgrupper efter interventionen, mens der justeres for potentielle forstyrrende faktorer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
100000
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Forenede Stater, 13244
- Syracuse University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ingen - optagelse af vaccine på amtsniveau - ingen direkte interaktion med folk, der får vacciner
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsarm
Modtager kommunikation på niveau med SARS-CoV-2 som identificeret i spildevandet
|
Kommunikation på sociale medier, der viser niveauer af SARS-CoV-2 i spildevand
|
|
Ingen indgriben: Sammenligningsarm
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vaccineoptagelse
Tidsramme: op til 3 måneder
|
Antal personer, der modtager en booster COVID-19-vaccine
|
op til 3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. juli 2025
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. februar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. marts 2023
Først opslået (Faktiske)
13. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
14. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- BOOST-wastewater
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Der vil ikke blive indsamlet individuelle deltagerdata som en del af undersøgelsen.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .