Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Afvalwaterbewaking om de opname van het COVID-19-vaccin te stimuleren

11 april 2023 bijgewerkt door: Syracuse University

Gebruikmaken van afvalwatersurveillancegegevens in een communicatiecampagne om de vaccinatiegraad in de staat New York te stimuleren: een vergelijkend onderzoek

Het doel van de studie is om het effect te bepalen van een communicatiecampagne waarbij gegevens over afvalwatersurveillance worden gedeeld om de acceptatie van vaccins in een grootstedelijke en niet-stedelijke omgeving te beïnvloeden. De studie zal worden uitgevoerd in de provincies Onondaga en Cayuga in de staat New York. Individuen van alle leeftijden binnen de geselecteerde provincies, gevestigd in grootstedelijke en niet-grootstedelijke omgevingen, zullen de interventie ontvangen. Het ontwerp van de evaluatiestudie is een vergelijkende controleproef. De primaire uitkomstmaat is het aandeel van de vaccingerechtigde personen in de provincie die het COVID-19-vaccin hebben gekregen, gestratificeerd naar type vaccindosering en leeftijdsgroep. Vaccinatiegegevens worden door het State Department of Health naar de provincie geaggregeerd en gedeeld met het onderzoeksteam. Afvalwatergegevens worden uit het afvalwatersurveillancenetwerk gehaald. Een verschil in verschillen-analyse zal worden gebruikt om het effect van de interventie op zowel de uitkomsten tussen interventie- als vergelijkingsgroepen na de interventie te schatten, terwijl wordt gecorrigeerd voor mogelijke verstorende factoren.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • Syracuse, New York, Verenigde Staten, 13244
        • Syracuse University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geen - vaccinatie op provinciaal niveau - geen directe interactie met mensen die vaccins krijgen

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie arm
Ontvangt communicatie op het niveau van SARS-CoV-2 zoals geïdentificeerd in het afvalwater
Gedragsmatig: Afvalwatervaccinaties
Communicatie op sociale media met niveaus van SARS-CoV-2 in afvalwater
Geen tussenkomst: Vergelijkingsarm

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vaccin opname
Tijdsspanne: tot 3 maanden
Aantal personen dat een booster COVID-19-vaccin krijgt
tot 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Syracuse University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 juli 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BOOST-wastewater

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er worden geen gegevens van individuele deelnemers verzameld als onderdeel van het onderzoek.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Afvalwatervaccinaties

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Switzerland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren