Surveillance des eaux usées pour stimuler l'adoption du vaccin COVID-19
12 janvier 2026 mis à jour par: Syracuse University
Utilisation des données de surveillance des eaux usées dans une campagne de communication pour stimuler l'adoption de la vaccination dans l'État de New York : un essai de contrôle comparatif
L'objectif de l'étude est de déterminer l'effet d'une campagne de communication partageant les données de surveillance des eaux usées pour influencer l'adoption du vaccin dans un environnement métropolitain et non métropolitain.
L'étude sera menée dans les comtés d'Onondaga et de Cayuga dans l'État de New York.
Les personnes de tous âges dans les comtés sélectionnés, situés dans des environnements métropolitains et non métropolitains recevront l'intervention.
La conception de l'étude d'évaluation est un essai comparatif-témoin.
La principale mesure de résultat est la proportion d'individus éligibles au vaccin dans le comté qui ont reçu le vaccin COVID-19 stratifié par type de dose de vaccin et groupe d'âge.
Les données de vaccination seront agrégées au comté par le Département de la santé de l'État et partagées avec l'équipe de recherche.
Les données sur les eaux usées seront tirées du réseau de surveillance des eaux usées.
Une analyse des différences dans les différences sera utilisée pour estimer l'effet de l'intervention sur les résultats entre les groupes d'intervention et de comparaison après l'intervention, tout en ajustant les facteurs de confusion potentiels.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
-
Syracuse, New York, États-Unis, 13244
- Syracuse University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Aucun - taux de vaccination au niveau du comté - aucune interaction directe avec les personnes qui se font vacciner
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Bras d'intervention
Reçoit des communications sur le niveau de SARS-CoV-2 tel qu'identifié dans les eaux usées
|
Communications sur les réseaux sociaux montrant les niveaux de SRAS-CoV-2 dans les eaux usées
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|
Aucune intervention: Bras de comparaison
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Prise de vaccin
Délai: jusqu'à 3 mois
|
Nombre de personnes recevant un vaccin de rappel COVID-19
|
jusqu'à 3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2023
Première publication (Réel)
13 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
14 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BOOST-wastewater
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Aucune donnée individuelle sur les participants ne sera recueillie dans le cadre de l'étude.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .