Avløpsovervåking for å øke opptaket av covid-19-vaksine
12. januar 2026 oppdatert av: Syracuse University
Bruk av overvåkingsdata for avløpsvann i en kommunikasjonskampanje for å øke vaksinasjonsopptaket i delstaten New York: en sammenligningskontrollforsøk
Målet med studien er å bestemme effekten av en kommunikasjonskampanje som deler overvåkingsdata for avløpsvann for å påvirke vaksineopptaket i et storby- og ikke-storbymiljø.
Studien vil bli utført i Onondaga og Cayuga fylker i New York State.
Individer i alle aldre innenfor de utvalgte fylkene, lokalisert i storbymiljøer og ikke-storbymiljøer vil motta intervensjonen.
Evalueringsstudiedesignet er en sammenligning-kontrollstudie.
Det primære utfallsmålet er andelen vaksineberettigede individer i fylket som mottok covid-19-vaksinen stratifisert etter type vaksinedose og aldersgruppe.
Vaksinasjonsdata vil bli aggregert til fylket av State Department of Health og delt med forskerteamet.
Avløpsdata vil bli hentet fra avløpsovervåkingsnettverket.
En forskjell i forskjellsanalyse vil bli brukt for å estimere effekten av intervensjonen på både utfall mellom intervensjon og sammenligningsgrupper etter intervensjonen, samtidig som det justeres for potensielle forstyrrende faktorer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
100000
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Forente stater, 13244
- Syracuse University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ingen - vaksineopptak på fylkesnivå - ingen direkte interaksjon med folk som får vaksiner
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsarm
Mottar kommunikasjon på nivå med SARS-CoV-2 som identifisert i avløpsvannet
|
Kommunikasjon på sosiale medier som viser nivåer av SARS-CoV-2 i avløpsvann
|
|
Ingen inngripen: Sammenligningsarm
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vaksineopptak
Tidsramme: opptil 3 måneder
|
Antall personer som får en booster-covid-19-vaksine
|
opptil 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2023
Primær fullføring (Faktiske)
31. juli 2025
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. februar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
13. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
14. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- BOOST-wastewater
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Ingen individuelle deltakerdata vil bli samlet inn som en del av studien.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .