- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05766189
Vigilância de águas residuais para aumentar a aceitação da vacina COVID-19
12 de janeiro de 2026 atualizado por: Syracuse University
Utilizando dados de vigilância de águas residuais em uma campanha de comunicação para aumentar a aceitação da vacinação no estado de Nova York: um estudo de controle de comparação
O objetivo do estudo é determinar o efeito de uma campanha de comunicação compartilhando dados de vigilância de águas residuais para influenciar a aceitação da vacina em um ambiente metropolitano e não metropolitano.
O estudo será conduzido nos condados de Onondaga e Cayuga, no estado de Nova York.
Indivíduos de todas as idades dentro dos municípios selecionados, localizados em ambientes metropolitanos e não metropolitanos receberão a intervenção.
O desenho do estudo de avaliação é um estudo de controle de comparação.
A medida de resultado primário é a proporção de indivíduos elegíveis para a vacina no condado que receberam a vacina COVID-19 estratificada por tipo de dosagem da vacina e faixa etária.
Os dados de vacinação serão agregados ao município pelo Departamento de Saúde do Estado e compartilhados com a equipe de pesquisa.
Os dados de águas residuais serão extraídos da rede de vigilância de águas residuais.
Uma análise de diferenças nas diferenças será usada para estimar o efeito da intervenção em ambos os resultados entre os grupos de intervenção e de comparação após a intervenção, enquanto ajusta para possíveis fatores de confusão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
100000
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Estados Unidos, 13244
- Syracuse University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Nenhum - captação de vacinas em nível de condado - sem interação direta com pessoas recebendo vacinas
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Braço de intervenção
Recebe comunicações no nível de SARS-CoV-2 conforme identificado nas águas residuais
|
Comunicações de mídia social mostrando níveis de SARS-CoV-2 em águas residuais
|
|
Sem intervenção: Braço de comparação
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Captação de vacinas
Prazo: até 3 meses
|
Número de indivíduos que receberam uma vacina de reforço contra a COVID-19
|
até 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
13 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
14 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- BOOST-wastewater
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Nenhum dado individual do participante será coletado como parte do estudo.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .