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Vigilância de águas residuais para aumentar a aceitação da vacina COVID-19

12 de janeiro de 2026 atualizado por: Syracuse University

Utilizando dados de vigilância de águas residuais em uma campanha de comunicação para aumentar a aceitação da vacinação no estado de Nova York: um estudo de controle de comparação

O objetivo do estudo é determinar o efeito de uma campanha de comunicação compartilhando dados de vigilância de águas residuais para influenciar a aceitação da vacina em um ambiente metropolitano e não metropolitano. O estudo será conduzido nos condados de Onondaga e Cayuga, no estado de Nova York. Indivíduos de todas as idades dentro dos municípios selecionados, localizados em ambientes metropolitanos e não metropolitanos receberão a intervenção. O desenho do estudo de avaliação é um estudo de controle de comparação. A medida de resultado primário é a proporção de indivíduos elegíveis para a vacina no condado que receberam a vacina COVID-19 estratificada por tipo de dosagem da vacina e faixa etária. Os dados de vacinação serão agregados ao município pelo Departamento de Saúde do Estado e compartilhados com a equipe de pesquisa. Os dados de águas residuais serão extraídos da rede de vigilância de águas residuais. Uma análise de diferenças nas diferenças será usada para estimar o efeito da intervenção em ambos os resultados entre os grupos de intervenção e de comparação após a intervenção, enquanto ajusta para possíveis fatores de confusão.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Syracuse, New York, Estados Unidos, 13244
        • Syracuse University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Nenhum - captação de vacinas em nível de condado - sem interação direta com pessoas recebendo vacinas

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço de intervenção
Recebe comunicações no nível de SARS-CoV-2 conforme identificado nas águas residuais
Comunicações de mídia social mostrando níveis de SARS-CoV-2 em águas residuais
Sem intervenção: Braço de comparação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Captação de vacinas
Prazo: até 3 meses
Número de indivíduos que receberam uma vacina de reforço contra a COVID-19
até 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

14 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BOOST-wastewater

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Nenhum dado individual do participante será coletado como parte do estudo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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