Nadzór ścieków w celu zwiększenia przyjmowania szczepionek przeciwko COVID-19
12 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Syracuse University
Wykorzystanie danych z nadzoru ścieków w kampanii komunikacyjnej w celu zwiększenia liczby szczepień w stanie Nowy Jork: próba porównawczo-kontrolna
Celem badania jest określenie wpływu kampanii komunikacyjnej udostępniającej dane z nadzoru ścieków na przyjmowanie szczepionek w środowisku metropolitalnym i pozametropolitalnym.
Badanie zostanie przeprowadzone w hrabstwach Onondaga i Cayuga w stanie Nowy Jork.
Interwencją objęte zostaną osoby w każdym wieku na terenie wybranych powiatów, zlokalizowanych w środowiskach metropolitalnych i pozametropolitalnych.
Projekt badania ewaluacyjnego jest badaniem porównawczo-kontrolnym.
Podstawową miarą wyniku jest odsetek osób kwalifikujących się do szczepienia w hrabstwie, które otrzymały szczepionkę przeciwko COVID-19, z podziałem na rodzaj dawki szczepionki i grupę wiekową.
Dane dotyczące szczepień zostaną zebrane w hrabstwie przez Stanowy Departament Zdrowia i udostępnione zespołowi badawczemu.
Dane dotyczące ścieków będą pobierane z sieci nadzoru ścieków.
Analiza różnic w różnicach zostanie wykorzystana do oszacowania wpływu interwencji zarówno na wyniki między interwencją, jak i grupami porównawczymi po interwencji, z uwzględnieniem potencjalnych czynników zakłócających.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
100000
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Stany Zjednoczone, 13244
- Syracuse University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Brak – przyjmowanie szczepionek na poziomie hrabstwa – brak bezpośredniej interakcji z osobami otrzymującymi szczepionki
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię interwencyjne
Odbiera komunikaty na poziomie SARS-CoV-2 zidentyfikowanym w ściekach
|
Komunikaty w mediach społecznościowych pokazujące poziomy SARS-CoV-2 w ściekach
|
|
Brak interwencji: Ramię porównawcze
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przyjęcie szczepionki
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
|
Liczba osób otrzymujących przypominającą szczepionkę przeciwko COVID-19
|
do 3 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 lipca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 lutego 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 marca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 marca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
14 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- BOOST-wastewater
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
W ramach badania nie będą gromadzone żadne dane dotyczące poszczególnych uczestników.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .