Sorveglianza delle acque reflue per aumentare l'assorbimento del vaccino COVID-19
12 gennaio 2026 aggiornato da: Syracuse University
Utilizzo dei dati di sorveglianza delle acque reflue in una campagna di comunicazione per aumentare la diffusione delle vaccinazioni nello Stato di New York: una prova di confronto-controllo
L'obiettivo dello studio è determinare l'effetto di una campagna di comunicazione che condivide i dati di sorveglianza delle acque reflue per influenzare l'assorbimento del vaccino in un ambiente metropolitano e non metropolitano.
Lo studio sarà condotto nelle contee di Onondaga e Cayuga nello Stato di New York.
Gli individui di tutte le età all'interno delle contee selezionate, situati in ambienti metropolitani e non metropolitani riceveranno l'intervento.
Il disegno dello studio di valutazione è uno studio di confronto-controllo.
La misura dell'esito primario è la percentuale di individui idonei al vaccino nella contea che hanno ricevuto il vaccino COVID-19 stratificato per tipo di dosaggio del vaccino e gruppo di età.
I dati sulle vaccinazioni saranno aggregati alla contea dal Dipartimento della Salute dello Stato e condivisi con il gruppo di ricerca.
I dati sulle acque reflue verranno estratti dalla rete di sorveglianza delle acque reflue.
Verrà utilizzata un'analisi delle differenze nelle differenze per stimare l'effetto dell'intervento su entrambi i risultati tra l'intervento e i gruppi di confronto dopo l'intervento, tenendo conto di potenziali fattori di confusione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
100000
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
-
Syracuse, New York, Stati Uniti, 13244
- Syracuse University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Nessuno - adozione del vaccino a livello di contea - nessuna interazione diretta con le persone che ricevono i vaccini
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Braccio di intervento
Riceve comunicazioni sul livello di SARS-CoV-2 come identificato nelle acque reflue
|
Comunicazioni sui social media che mostrano i livelli di SARS-CoV-2 nelle acque reflue
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Nessun intervento: Braccio di confronto
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Assunzione del vaccino
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
|
Numero di individui che ricevono un vaccino di richiamo contro il COVID-19
|
fino a 3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2023
Completamento primario (Effettivo)
31 luglio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
13 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
14 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BOOST-wastewater
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Nessun dato individuale dei partecipanti verrà raccolto come parte dello studio.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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