Jätevesien valvonta COVID-19-rokotteen ottoa lisäämiseksi
maanantai 12. tammikuuta 2026 päivittänyt: Syracuse University
Jätevesien valvontatietojen hyödyntäminen viestintäkampanjassa rokotusten käytön lisäämiseksi New Yorkin osavaltiossa: vertailu-kontrollikoe
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, miten jätevesien seurantatietoja jakavalla viestintäkampanjalla on vaikutusta rokotteiden ottamiseen pääkaupunkiseudulla ja muualla kuin pääkaupunkiseudulla.
Tutkimus tehdään Onondagan ja Cayugan läänissä New Yorkin osavaltiossa.
Intervention saavat kaiken ikäiset yksilöt valituista maakunnista, jotka sijaitsevat pääkaupunkiseudulla ja muualla kuin pääkaupunkiseudulla.
Arviointitutkimuksen suunnittelu on vertailu-kontrollikoe.
Ensisijainen tulosmitta on COVID-19-rokotteen saaneiden rokotuskelpoisten henkilöiden osuus läänissä rokoteannostyypin ja ikäryhmän mukaan luokiteltuna.
Osavaltion terveysministeriö kokoaa rokotustiedot läänille ja jakaa ne tutkimusryhmän kanssa.
Jätevesitiedot otetaan pois jätevesivalvontaverkosta.
Eroeroanalyysin avulla arvioidaan intervention vaikutus sekä interventio- että vertailuryhmien tuloksiin interventiota seuraavien ryhmien välillä, samalla kun otetaan huomioon mahdolliset hämmentävät tekijät.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13244
- Syracuse University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ei mitään – läänin tason rokotteiden otto – ei suoraa vuorovaikutusta rokotteita saavien ihmisten kanssa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio käsi
Vastaanottaa viestit SARS-CoV-2-tasolla, kuten jätevedessä tunnistetaan
|
Sosiaalisen median viestintä, joka näyttää SARS-CoV-2-tasot jätevesissä
|
|
Ei väliintuloa: Vertailuvarsi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rokotteen otto
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
COVID-19-tehosterokotteen saaneiden henkilöiden määrä
|
jopa 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- BOOST-wastewater
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tietoja ei kerätä osana tutkimusta.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .