- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05766189
Наблюдение за сточными водами для увеличения использования вакцины против COVID-19
12 января 2026 г. обновлено: Syracuse University
Использование данных наблюдения за сточными водами в коммуникационной кампании по повышению охвата вакцинацией в штате Нью-Йорк: испытание контроль-сравнение
Цель исследования состоит в том, чтобы определить влияние коммуникационной кампании по обмену данными наблюдения за сточными водами на распространение вакцины в условиях мегаполиса и других городов.
Исследование будет проводиться в округах Онондага и Каюга штата Нью-Йорк.
Вмешательство получат лица всех возрастов в выбранных округах, расположенных в столичных и негородских районах.
Дизайн оценочного исследования представляет собой исследование сравнительного контроля.
Первичным показателем результата является доля лиц, имеющих право на вакцинацию, в округе, получивших вакцину против COVID-19, стратифицированная по типу дозировки вакцины и возрастной группе.
Данные о вакцинации будут переданы в округ Департаментом здравоохранения штата и переданы исследовательской группе.
Данные по сточным водам будут получены из сети наблюдения за сточными водами.
Анализ различий в различиях будет использоваться для оценки влияния вмешательства как на исходы между группами вмешательства, так и между группами сравнения после вмешательства, с поправкой на возможные смешанные факторы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100000
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Соединенные Штаты, 13244
- Syracuse University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Отсутствует – использование вакцины на уровне уезда – нет прямого взаимодействия с людьми, получающими вакцину
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Рука вмешательства
Получает сообщения об уровне SARS-CoV-2, обнаруженном в сточных водах.
|
Сообщения в социальных сетях, показывающие уровни SARS-CoV-2 в сточных водах
|
|
Без вмешательства: Рука сравнения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование вакцины
Временное ограничение: до 3 месяцев
|
Количество лиц, получивших бустерную вакцину против COVID-19
|
до 3 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
14 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- BOOST-wastewater
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
В рамках исследования не будут собираться данные об отдельных участниках.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .