Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Övervakning av avloppsvatten för att öka upptaget av covid-19-vaccin

11 april 2023 uppdaterad av: Syracuse University

Använda avloppsvattenövervakningsdata i en kommunikationskampanj för att öka vaccinationsupptaget i delstaten New York: en jämförelsekontrollförsök

Målet med studien är att fastställa effekten av en kommunikationskampanj som delar avloppsövervakningsdata för att påverka vaccinupptagningen i en storstads- och icke-storstadsmiljö. Studien kommer att genomföras i Onondaga och Cayuga län i delstaten New York. Individer i alla åldrar inom de utvalda länen, belägna i storstads- och icke-storstadsmiljöer kommer att få insatsen. Utvärderingsstudiens design är en jämförelse-kontrollstudie. Det primära utfallsmåttet är andelen vaccinberättigade individer i länet som fått covid-19-vaccinet stratifierat efter typ av vaccindos och åldersgrupp. Vaccinationsdata kommer att aggregeras till länet av State Department of Health och delas med forskargruppen. Avloppsvattendata kommer att hämtas från avloppsvattenövervakningsnätverket. En skillnad i skillnadsanalys kommer att användas för att uppskatta effekten av interventionen på både utfall mellan interventions- och jämförelsegrupper efter interventionen, samtidigt som man justerar för potentiella störande faktorer.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Syracuse, New York, Förenta staterna, 13244
        • Syracuse University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inget - vaccinupptag på länsnivå - ingen direkt interaktion med människor som får vaccin

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsarm
Tar emot kommunikation på nivån SARS-CoV-2 som identifierats i avloppsvattnet
Kommunikation på sociala medier som visar nivåer av SARS-CoV-2 i avloppsvatten
Inget ingripande: Jämförelsearm

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vaccinupptagning
Tidsram: upp till 3 månader
Antal individer som får ett booster-covid-19-vaccin
upp till 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

31 juli 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2023

Första postat (Faktisk)

13 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BOOST-wastewater

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Inga individuella deltagardata kommer att samlas in som en del av studien.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Vaccination

Kliniska prövningar på Avloppsvattenvaccin uppmanar

3
Prenumerera