- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05766189
Abwasserüberwachung zur Förderung der Aufnahme von COVID-19-Impfstoffen
12. Januar 2026 aktualisiert von: Syracuse University
Verwendung von Abwasserüberwachungsdaten in einer Kommunikationskampagne zur Steigerung der Impfaufnahme im Bundesstaat New York: eine Vergleichskontrollstudie
Das Ziel der Studie ist es, die Wirkung einer Kommunikationskampagne zu bestimmen, die Abwasserüberwachungsdaten teilt, um die Impfstoffaufnahme in einer großstädtischen und nicht großstädtischen Umgebung zu beeinflussen.
Die Studie wird in den Landkreisen Onondaga und Cayuga im Bundesstaat New York durchgeführt.
Einzelpersonen jeden Alters in den ausgewählten Landkreisen, die sich in Ballungszentren und nicht-Metropolen befinden, werden die Intervention erhalten.
Das Design der Bewertungsstudie ist eine Vergleichs-Kontroll-Studie.
Das primäre Ergebnismaß ist der Anteil der impffähigen Personen im Landkreis, die den COVID-19-Impfstoff erhalten haben, stratifiziert nach Art der Impfstoffdosierung und Altersgruppe.
Impfdaten werden vom State Department of Health für den Landkreis aggregiert und mit dem Forschungsteam geteilt.
Abwasserdaten werden aus dem Abwasserüberwachungsnetz gezogen.
Eine Differenz-in-Unterschiede-Analyse wird verwendet, um die Wirkung der Intervention sowohl auf die Ergebnisse zwischen Interventions- als auch auf Vergleichsgruppen nach der Intervention abzuschätzen, während potenzielle Störfaktoren angepasst werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
100000
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Vereinigte Staaten, 13244
- Syracuse University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Keine – Impfstoffaufnahme auf Kreisebene – keine direkte Interaktion mit Menschen, die Impfstoffe erhalten
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Interventionsarm
Erhält Mitteilungen über die im Abwasser identifizierte SARS-CoV-2-Konzentration
|
Mitteilungen in sozialen Medien, die SARS-CoV-2-Konzentrationen im Abwasser zeigen
|
|
Kein Eingriff: Vergleichsarm
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Impfstoffaufnahme
Zeitfenster: Bis zu 3 Monaten
|
Anzahl der Personen, die einen COVID-19-Auffrischimpfstoff erhalten
|
Bis zu 3 Monaten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
14. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- BOOST-wastewater
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Im Rahmen der Studie werden keine individuellen Teilnehmerdaten erhoben.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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