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Abwasserüberwachung zur Förderung der Aufnahme von COVID-19-Impfstoffen

12. Januar 2026 aktualisiert von: Syracuse University

Verwendung von Abwasserüberwachungsdaten in einer Kommunikationskampagne zur Steigerung der Impfaufnahme im Bundesstaat New York: eine Vergleichskontrollstudie

Das Ziel der Studie ist es, die Wirkung einer Kommunikationskampagne zu bestimmen, die Abwasserüberwachungsdaten teilt, um die Impfstoffaufnahme in einer großstädtischen und nicht großstädtischen Umgebung zu beeinflussen. Die Studie wird in den Landkreisen Onondaga und Cayuga im Bundesstaat New York durchgeführt. Einzelpersonen jeden Alters in den ausgewählten Landkreisen, die sich in Ballungszentren und nicht-Metropolen befinden, werden die Intervention erhalten. Das Design der Bewertungsstudie ist eine Vergleichs-Kontroll-Studie. Das primäre Ergebnismaß ist der Anteil der impffähigen Personen im Landkreis, die den COVID-19-Impfstoff erhalten haben, stratifiziert nach Art der Impfstoffdosierung und Altersgruppe. Impfdaten werden vom State Department of Health für den Landkreis aggregiert und mit dem Forschungsteam geteilt. Abwasserdaten werden aus dem Abwasserüberwachungsnetz gezogen. Eine Differenz-in-Unterschiede-Analyse wird verwendet, um die Wirkung der Intervention sowohl auf die Ergebnisse zwischen Interventions- als auch auf Vergleichsgruppen nach der Intervention abzuschätzen, während potenzielle Störfaktoren angepasst werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • Syracuse, New York, Vereinigte Staaten, 13244
        • Syracuse University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Keine – Impfstoffaufnahme auf Kreisebene – keine direkte Interaktion mit Menschen, die Impfstoffe erhalten

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsarm
Erhält Mitteilungen über die im Abwasser identifizierte SARS-CoV-2-Konzentration
Mitteilungen in sozialen Medien, die SARS-CoV-2-Konzentrationen im Abwasser zeigen
Kein Eingriff: Vergleichsarm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Impfstoffaufnahme
Zeitfenster: Bis zu 3 Monaten
Anzahl der Personen, die einen COVID-19-Auffrischimpfstoff erhalten
Bis zu 3 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

14. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • BOOST-wastewater

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Im Rahmen der Studie werden keine individuellen Teilnehmerdaten erhoben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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