- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05766189
Vigilancia de aguas residuales para impulsar la adopción de la vacuna COVID-19
12 de enero de 2026 actualizado por: Syracuse University
Uso de datos de vigilancia de aguas residuales en una campaña de comunicación para impulsar la aceptación de la vacunación en el estado de Nueva York: un ensayo de comparación y control
El objetivo del estudio es determinar el efecto de una campaña de comunicación que comparte datos de vigilancia de aguas residuales para influir en la adopción de vacunas en un entorno metropolitano y no metropolitano.
El estudio se llevará a cabo en los condados de Onondaga y Cayuga en el estado de Nueva York.
Las personas de todas las edades dentro de los condados seleccionados, ubicados en entornos metropolitanos y no metropolitanos recibirán la intervención.
El diseño del estudio de evaluación es un ensayo de control de comparación.
La medida de resultado principal es la proporción de personas elegibles para la vacuna en el condado que recibieron la vacuna COVID-19 estratificada por tipo de dosis de vacuna y grupo de edad.
El Departamento de Salud del Estado agregará los datos de vacunación al condado y los compartirá con el equipo de investigación.
Los datos de aguas residuales se extraerán de la red de vigilancia de aguas residuales.
Se utilizará un análisis de diferencia en diferencias para estimar el efecto de la intervención en los resultados entre los grupos de intervención y de comparación después de la intervención, mientras se ajustan los posibles factores de confusión.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
100000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Estados Unidos, 13244
- Syracuse University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ninguno - aceptación de la vacuna a nivel de condado - sin interacción directa con las personas que reciben las vacunas
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Brazo de intervención
Recibe comunicaciones sobre el nivel de SARS-CoV-2 identificado en las aguas residuales
|
Comunicaciones en redes sociales que muestran niveles de SARS-CoV-2 en aguas residuales
|
|
Sin intervención: Brazo de comparación
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Consumo de vacunas
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
|
Número de personas que reciben una vacuna de refuerzo COVID-19
|
hasta 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2023
Finalización primaria (Actual)
31 de julio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
13 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
14 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- BOOST-wastewater
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No se recopilarán datos de participantes individuales como parte del estudio.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .