Helicobacter Pylori-infektion hos patienter med akut myokardieinfarkt
15. marts 2023 opdateret af: Asmaa Ezz Mostafa, Sohag University
Undersøgelsen af Helicobacter Pylori-infektion hos patienter med akut myokardieinfarkt
Denne undersøgelse har til formål at undersøge sammenhængen mellem H.Pylori og ACS.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen er baseret på at vise sammenhængen mellem H.Pylori-infektion og akut koronarsyndrom.
Aktiv H.Pylori-infektion er almindelig ved ACS og kan repræsentere en modificerbar risikofaktor for øvre gastrointestinale blødninger.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Asmaa E Mostafa
- Telefonnummer: 01025542005
- E-mail: asmaaezz@med.sohag.edu.eg
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Lotfy H Abu Dahb, Prof
- Telefonnummer: 01003459739
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter med akut koronarsyndrom på koronarafdelinger og de kronisk stabile anginapatienter.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter med akut koronarsyndrom til koronarafdelinger, Intern Medicinsk Afdeling, Sohag Det Medicinske Fakultet fra 18.
Ekskluderingskriterier:
- 1.Patienter med kardiogent chok. 2. Nedsat nyrefunktion.(Kreatinin Clearence <60) 3. En kendt systemisk inflammatorisk tilstand. 4. De havde taget antibiotika inden for de foregående 1 måneder. 5. De havde taget protonpumpehæmmere i de foregående 2 uger. 6. Gastrointestinal blødning.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med akut koronarsyndrom
Afføringsanalyse vil blive udført for alle tilfælde for at påvise H.pylori Antigen, og resultaterne vil blive analyseret i inficerede patienter og ikke-inficerede patienter.
|
Afføringsanalyse for at påvise H.Pylori-antigen i afføring
|
|
Kroniske stabile anginapatienter
Afføringsanalyse vil blive udført for alle tilfælde for at påvise H.pylori Antigen, og resultaterne vil blive analyseret i inficerede patienter og ikke-inficerede patienter.
|
Afføringsanalyse for at påvise H.Pylori-antigen i afføring
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning af resultater af H.Pylori-antigen med ACS
Tidsramme: fra indlæggelsesdagen til udskrivelsesdagen fra sohag universitetshospitaler
|
Analyse af H.Pylori-antigen og sammenlign med EKG-fund og hjerteenzymer
|
fra indlæggelsesdagen til udskrivelsesdagen fra sohag universitetshospitaler
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. april 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. oktober 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. marts 2023
Først opslået (Faktiske)
28. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. marts 2023
Sidst verificeret
1. januar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- H.Pylori and AMI
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .