Helicobacter pylori -infektio akuutissa sydäninfarktipotilaissa
keskiviikko 15. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Asmaa Ezz Mostafa, Sohag University
Helicobacter pylori -infektion tutkimus akuutissa sydäninfarktipotilaissa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia H. Pylorin ja ACS:n välistä yhteyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus perustuu osoittamaan H. Pylori - infektion ja akuutin sepelvaltimotaudin välistä suhdetta .
Aktiivinen H. Pylori-infektio on yleinen ACS:ssä ja voi edustaa muunneltavaa riskitekijää ylemmän maha-suolikanavan verenvuodolle.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Asmaa E Mostafa
- Puhelinnumero: 01025542005
- Sähköposti: asmaaezz@med.sohag.edu.eg
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Lotfy H Abu Dahb, Prof
- Puhelinnumero: 01003459739
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, joilla on akuutti sepelvaltimon oireyhtymä, sepelvaltimoiden hoitoon ja kroonista stabiilia angina pectoris -potilaita.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, joilla on akuutti sepelvaltimotauti, Sohagin lääketieteellisen tiedekunnan sisätautiosaston sepelvaltimoiden hoitoon 18. päivästä alkaen.
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Potilaat, joilla on kardiogeeninen shokki. 2. Munuaisten vajaatoiminta (kreatiniini Puhdistus <60) 3. Tunnettu systeeminen tulehdustila. 4. He olivat ottaneet antibiootteja viimeisen 1 kuukauden aikana. 5. He olivat ottaneet protonipumpun estäjiä edellisten 2 viikon aikana. 6. Ruoansulatuskanavan verenvuoto.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Akuutti sepelvaltimotautipotilaat
Ulosteanalyysi tehdään kaikissa tapauksissa H.pylori-antigeenin havaitsemiseksi, ja tulokset analysoidaan tartunnan saaneista potilaista ja ei-infektoituneista potilaista.
|
Ulosteanalyysi H. Pylori-antigeenin havaitsemiseksi ulosteesta
|
|
Krooniset stabiilit angina pectoris -potilaat
Ulosteanalyysi tehdään kaikissa tapauksissa H.pylori-antigeenin havaitsemiseksi, ja tulokset analysoidaan tartunnan saaneista potilaista ja ei-infektoituneista potilaista.
|
Ulosteanalyysi H. Pylori-antigeenin havaitsemiseksi ulosteesta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
H. Pylori-antigeenin tulosten vertailu ACS:n kanssa
Aikaikkuna: maahantulopäivästä sohagin yliopistosairaaloiden poistumispäivään
|
H. Pylorin antigeenin analyysi ja vertaaminen EKG-löydöksiin ja sydänentsyymeihin
|
maahantulopäivästä sohagin yliopistosairaaloiden poistumispäivään
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 5. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H.Pylori and AMI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .