Инфекция Helicobacter Pylori у пациентов с острым инфарктом миокарда
15 марта 2023 г. обновлено: Asmaa Ezz Mostafa, Sohag University
Изучение инфекции Helicobacter pylori у пациентов с острым инфарктом миокарда
Это исследование направлено на изучение связи между H.Pylori и ОКС.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование основано на показе взаимосвязи между инфекцией H.Pylori и острым коронарным синдромом.
Активная инфекция H.Pylori часто встречается при ОКС и может представлять собой модифицируемый фактор риска кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Asmaa E Mostafa
- Номер телефона: 01025542005
- Электронная почта: asmaaezz@med.sohag.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Lotfy H Abu Dahb, Prof
- Номер телефона: 01003459739
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты с острым коронарным синдромом в отделениях кардиореанимации и пациенты с хронической стабильной стенокардией.
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты с острым коронарным синдромом в отделениях коронарной терапии отделения внутренних болезней медицинского факультета Сохаг с 18 .
Критерий исключения:
- 1.Пациенты с кардиогенным шоком. 2. Почечная недостаточность (креатинин Клиренс <60) 3. Известное системное воспалительное заболевание. 4. Они принимали какие-либо антибиотики в течение предыдущего 1 месяца. 5. Они принимали какие-либо ингибиторы протонной помпы в предыдущие 2 недели. 6. Желудочно-кишечные кровотечения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с острым коронарным синдромом
Анализ стула будет проводиться для всех случаев для обнаружения антигена H.pylori, а результаты будут проанализированы для инфицированных и неинфицированных пациентов.
|
Анализ стула для обнаружения антигена H.Pylori в стуле
|
|
Пациенты с хронической стабильной стенокардией
Анализ стула будет проводиться для всех случаев для обнаружения антигена H.pylori, а результаты будут проанализированы для инфицированных и неинфицированных пациентов.
|
Анализ стула для обнаружения антигена H.Pylori в стуле
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение результатов определения антигена H.Pylori с ОКС
Временное ограничение: со дня поступления до дня выписки сохаг университетских клиник
|
Анализ антигена H.Pylori и сравнение с результатами ЭКГ и сердечными ферментами
|
со дня поступления до дня выписки сохаг университетских клиник
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H.Pylori and AMI
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .