Infección por Helicobacter Pylori en pacientes con infarto agudo de miocardio
15 de marzo de 2023 actualizado por: Asmaa Ezz Mostafa, Sohag University
El estudio de la infección por Helicobacter Pylori en pacientes con infarto agudo de miocardio
Este estudio tiene como objetivo investigar la asociación entre H. Pylori y ACS.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio se basa en mostrar la relación entre la infección por H. Pylori y el Síndrome Coronario Agudo.
La infección activa por H. Pylori es frecuente en el SCA y puede representar un factor de riesgo modificable de hemorragia digestiva alta.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Asmaa E Mostafa
- Número de teléfono: 01025542005
- Correo electrónico: asmaaezz@med.sohag.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Lotfy H Abu Dahb, Prof
- Número de teléfono: 01003459739
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes que acuden por síndrome coronario agudo a las Unidades de Cuidados Coronarios y los pacientes con angina crónica estable.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes que acudieron por síndrome coronario agudo a las Unidades de Cuidados Coronarios, Departamento de Medicina Interna, Facultad de Medicina de Sohag desde el 18 .
Criterio de exclusión:
- 1.Pacientes con Shock Cardiogénico. 2. Insuficiencia renal. (Creatinina Aclaramiento <60) 3. Una condición inflamatoria sistémica conocida. 4.Habían tomado algún antibiótico en los 1 meses anteriores. 5.Habían tomado algún inhibidor de la bomba de protones en las 2 semanas anteriores. 6. Sangrado gastrointestinal.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes con síndrome coronario agudo
Se realizará un análisis de heces para todos los casos para detectar el antígeno H. pylori y los resultados se analizarán en pacientes infectados y pacientes no infectados.
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Análisis de heces para detectar antígeno H. Pylori en heces
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Pacientes con angina crónica estable
Se realizará un análisis de heces para todos los casos para detectar el antígeno H. pylori y los resultados se analizarán en pacientes infectados y pacientes no infectados.
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Análisis de heces para detectar antígeno H. Pylori en heces
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comparación de resultados de antígeno H. Pylori con SCA
Periodo de tiempo: desde el día de la admisión hasta el día del alta de los hospitales universitarios de sohag
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Análisis del antígeno H. Pylori y comparación con los hallazgos del ECG y las enzimas cardíacas
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desde el día de la admisión hasta el día del alta de los hospitales universitarios de sohag
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
28 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H.Pylori and AMI
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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