Infezione da Helicobacter Pylori in pazienti con infarto miocardico acuto
15 marzo 2023 aggiornato da: Asmaa Ezz Mostafa, Sohag University
Lo studio dell'infezione da Helicobacter Pylori nei pazienti con infarto miocardico acuto
Questo studio si propone di indagare l'associazione tra H.Pylori e ACS.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio si basa sulla dimostrazione della relazione tra l'infezione da H.Pylori e la sindrome coronarica acuta.
L'infezione attiva da H.Pylori è comune nell'ACS e può rappresentare un fattore di rischio modificabile per il sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Asmaa E Mostafa
- Numero di telefono: 01025542005
- Email: asmaaezz@med.sohag.edu.eg
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Lotfy H Abu Dahb, Prof
- Numero di telefono: 01003459739
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti che si presentano per sindrome coronarica acuta alle unità di terapia coronarica e i pazienti con angina cronica stabile.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti che si presentano per sindrome coronarica acuta alle Unità di cura coronarica, Dipartimento di medicina interna, Facoltà di medicina di Sohag dal 18 .
Criteri di esclusione:
- 1.Pazienti con shock cardiogeno. 2. Insufficienza renale. (Creatinina Clearence <60) 3. Una condizione infiammatoria sistemica nota. 4. Avevano assunto antibiotici nei 1 mesi precedenti. 5. Avevano assunto inibitori della pompa protonica nelle 2 settimane precedenti. 6. Sanguinamento gastrointestinale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti con sindrome coronarica acuta
L'analisi delle feci verrà eseguita per tutti i casi per rilevare l'antigene H.pylori e i risultati saranno analizzati in pazienti infetti e pazienti non infetti.
|
Analisi delle feci per rilevare l'antigene H.Pylori nelle feci
|
|
Pazienti con angina cronica stabile
L'analisi delle feci verrà eseguita per tutti i casi per rilevare l'antigene H.pylori e i risultati saranno analizzati in pazienti infetti e pazienti non infetti.
|
Analisi delle feci per rilevare l'antigene H.Pylori nelle feci
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Confronto dei risultati dell'antigene H.Pylori con ACS
Lasso di tempo: dal giorno del ricovero al giorno della dimissione degli ospedali universitari di Sohag
|
Analisi dell'antigene H.Pylori e confronto con i risultati dell'ECG e degli enzimi cardiaci
|
dal giorno del ricovero al giorno della dimissione degli ospedali universitari di Sohag
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 aprile 2023
Completamento primario (Anticipato)
1 ottobre 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 gennaio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
28 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 marzo 2023
Ultimo verificato
1 gennaio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- H.Pylori and AMI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .