Infecção por Helicobacter Pylori em Pacientes com Infarto Agudo do Miocárdio
15 de março de 2023 atualizado por: Asmaa Ezz Mostafa, Sohag University
Estudo da Infecção por Helicobacter Pylori em Pacientes com Infarto Agudo do Miocárdio
Este estudo tem como objetivo investigar a associação entre H.Pylori e SCA.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo baseia-se em mostrar a relação entre a infecção por H.Pylori e a Síndrome Coronariana Aguda.
A infecção ativa por H. Pylori é comum na SCA e pode representar um fator de risco modificável para hemorragia digestiva alta.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Asmaa E Mostafa
- Número de telefone: 01025542005
- E-mail: asmaaezz@med.sohag.edu.eg
Estude backup de contato
- Nome: Lotfy H Abu Dahb, Prof
- Número de telefone: 01003459739
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes que apresentam síndrome coronariana aguda em Unidades Coronarianas e os pacientes com angina crônica estável.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes que se apresentam por síndrome coronariana aguda às Unidades Coronarianas, Departamento de Medicina Interna, Faculdade de Medicina Sohag a partir de 18 .
Critério de exclusão:
- 1.Pacientes com Choque Cardiogênico. 2. Insuficiência Renal.(Creatinina Depuração <60) 3. Uma condição inflamatória sistêmica conhecida. 4. Eles tomaram antibióticos nos últimos 1 meses. 5. Eles tomaram inibidores da bomba de prótons nas 2 semanas anteriores. 6. Hemorragia Gastrointestinal.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes com Síndrome Coronariana Aguda
A análise de fezes será feita para todos os casos para detectar o antígeno H.pylori e os resultados serão analisados em pacientes infectados e não infectados.
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Análise de fezes para detectar o antígeno H.Pylori nas fezes
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Pacientes com Angina Estável Crônica
A análise de fezes será feita para todos os casos para detectar o antígeno H.pylori e os resultados serão analisados em pacientes infectados e não infectados.
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Análise de fezes para detectar o antígeno H.Pylori nas fezes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comparação dos resultados do antígeno H. Pylori com ACS
Prazo: desde o dia da admissão até o dia da alta dos hospitais universitários sohag
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Análise do antígeno H. Pylori e comparação com achados de ECG e enzimas cardíacas
|
desde o dia da admissão até o dia da alta dos hospitais universitários sohag
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
28 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de março de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H.Pylori and AMI
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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