Helicobacter-pylori-Infektion bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt
15. März 2023 aktualisiert von: Asmaa Ezz Mostafa, Sohag University
Die Studie der Helicobacter-pylori-Infektion bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt
Diese Studie zielt darauf ab, die Assoziation zwischen H.Pylori und ACS zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Studie basiert darauf, die Beziehung zwischen einer H.Pylori-Infektion und dem akuten Koronarsyndrom aufzuzeigen.
Eine aktive H.pylori-Infektion ist bei ACS häufig und kann einen modifizierbaren Risikofaktor für Blutungen im oberen Gastrointestinaltrakt darstellen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Asmaa E Mostafa
- Telefonnummer: 01025542005
- E-Mail: asmaaezz@med.sohag.edu.eg
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Lotfy H Abu Dahb, Prof
- Telefonnummer: 01003459739
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten, die sich aufgrund eines akuten Koronarsyndroms auf einer Koronarstation vorstellen, sowie Patienten mit chronischer stabiler Angina.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, die sich mit akutem Koronarsyndrom in den Koronarstationen der Abteilung für Innere Medizin der Medizinischen Fakultät Sohag vom 18.
Ausschlusskriterien:
- 1. Patienten mit kardiogenem Schock. 2. Nierenfunktionsstörung. (Kreatinin Clearance <60) 3. Eine bekannte systemische Entzündung. 4. Sie hatten in den letzten 1 Monaten Antibiotika eingenommen. 5. Sie hatten in den letzten 2 Wochen Protonenpumpenhemmer eingenommen. 6. Magen-Darm-Blutungen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patienten mit akutem Koronarsyndrom
Stuhlanalyse wird für alle Fälle durchgeführt, um H.pylori-Antigen nachzuweisen, und die Ergebnisse werden bei infizierten Patienten und nicht infizierten Patienten analysiert.
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Stuhlanalyse zum Nachweis von H.Pylori-Antigen im Stuhl
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Chronisch stabile Angina-Patienten
Stuhlanalyse wird für alle Fälle durchgeführt, um H.pylori-Antigen nachzuweisen, und die Ergebnisse werden bei infizierten Patienten und nicht infizierten Patienten analysiert.
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Stuhlanalyse zum Nachweis von H.Pylori-Antigen im Stuhl
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vergleich der Ergebnisse von H.Pylori-Antigen mit ACS
Zeitfenster: vom Tag der Aufnahme bis zum Tag der Entlassung der Sohag-Universitätskliniken
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Analyse des H.Pylori-Antigens und Vergleich mit EKG-Befunden und Herzenzymen
|
vom Tag der Aufnahme bis zum Tag der Entlassung der Sohag-Universitätskliniken
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- H.Pylori and AMI
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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