Infection à Helicobacter Pylori chez les patients atteints d'infarctus aigu du myocarde
15 mars 2023 mis à jour par: Asmaa Ezz Mostafa, Sohag University
L'étude de l'infection à Helicobacter Pylori chez les patients atteints d'infarctus aigu du myocarde
Cette étude vise à étudier l'association entre H.Pylori et ACS.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude est basée sur montrer la relation entre l'infection à H.Pylori et le syndrome coronarien aigu.
L'infection active à H.Pylori est courante dans les SCA et peut représenter un facteur de risque modifiable d'hémorragie gastro-intestinale supérieure.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Asmaa E Mostafa
- Numéro de téléphone: 01025542005
- E-mail: asmaaezz@med.sohag.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Lotfy H Abu Dahb, Prof
- Numéro de téléphone: 01003459739
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients présentant un syndrome coronarien aigu dans les unités de soins coronariens et les patients angineux stables chroniques.
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients se présentant par syndrome coronarien aigu aux Unités de Soins Coronariens, Service de Médecine Interne, Faculté de Médecine Sohag à partir du 18 .
Critère d'exclusion:
- 1.Patients en état de choc cardiogénique. 2. Insuffisance rénale. (Créatinine Clearence <60) 3. Un état inflammatoire systémique connu. 4.Ils avaient pris des antibiotiques au cours des 1 mois précédents. 5. Ils avaient pris des inhibiteurs de la pompe à protons au cours des 2 semaines précédentes. 6. Saignement gastro-intestinal.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients atteints du syndrome coronarien aigu
Une analyse des selles sera effectuée pour tous les cas afin de détecter l'antigène H.pylori et les résultats seront analysés chez les patients infectés et les patients non infectés.
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Analyse des selles pour détecter l'antigène H.Pylori dans les selles
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Patients souffrant d'angor stable chronique
Une analyse des selles sera effectuée pour tous les cas afin de détecter l'antigène H.pylori et les résultats seront analysés chez les patients infectés et les patients non infectés.
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Analyse des selles pour détecter l'antigène H.Pylori dans les selles
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Comparaison des résultats de l'antigène H.Pylori avec l'ACS
Délai: du jour d'admission au jour de sortie des hôpitaux universitaires sohag
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Analyse de l'antigène H.Pylori et comparaison avec les résultats de l'ECG et les enzymes cardiaques
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du jour d'admission au jour de sortie des hôpitaux universitaires sohag
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 avril 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mars 2023
Première publication (Réel)
28 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mars 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H.Pylori and AMI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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