Rolle af fækal Calprotectin hos patienter med mavesmerter
1. april 2023 opdateret af: OJETTI VERONICA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Rolle af fækalt calprotectin hos patienter, der præsenterer på skadestuen med mavesmerter
Evalueringen af patienter med mavesmerter er en udfordring for akutlægen, og udvælgelsen af patienter til radiologiske undersøgelser på andet niveau eller endoskopiske indgreb er ikke altid let at udføre.
Fækalt calprotectin kunne være en nyttig diagnostisk markør til at skelne mellem "organisk" eller "funktionel" form, og dets bestemmelse kunne være nyttig til at udvælge patienter til yderligere undersøgelser i forbindelse med nødsituationer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
146
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Roma, Italien, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter med mavesmerter og/eller diarré og/eller blødning fra endetarmen, der tilgår skadestuen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter med mavesmerter og/eller diarré og/eller rektal blødning
Ekskluderingskriterier:
- patienter med alder < 18 år; gravid kvinde; patienter med onkologiske, kardiologiske, nefrologiske terminale sygdomme; patienter i antibiotikabehandling eller som har taget det inden for den sidste måned; patienter med en historie med kolikresektion eller gastrointestinal kirurgi; patienter med en tidligere diagnose af inflammatorisk tarmsygdom (Crohns sygdom, colitis ulcerosa)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
mavesmerter
patienter med mavesmerter
|
dosering af calprotectin-niveauer hos patienter med mavesmerter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
betændelse
Tidsramme: Tre dage
|
vurdere graden af tarmbetændelse ved fækalt calprotectin-assay hos patienter med mavesmerter
|
Tre dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2022
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. marts 2023
Først opslået (Faktiske)
3. april 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 4183
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .