De rol van fecaal calprotectine bij patiënten met buikpijn
1 april 2023 bijgewerkt door: OJETTI VERONICA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
De rol van fecaal calprotectine bij patiënten die zich met buikpijn op de afdeling spoedeisende hulp melden
De evaluatie van patiënten met buikpijn is een uitdaging voor de spoedarts en de selectie van patiënten voor tweedelijns radiologisch onderzoek of endoscopische procedures is niet altijd eenvoudig uit te voeren.
Fecale calprotectine zou een nuttige diagnostische marker kunnen zijn om onderscheid te maken tussen "organische" of "functionele" vorm en de bepaling ervan zou nuttig kunnen zijn om patiënten te selecteren voor verder onderzoek, in de context van een noodsituatie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
146
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Roma, Italië, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met buikpijn en/of diarree en/of rectale bloedingen die op de spoedeisende hulp komen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten met buikpijn en/of diarree en/of rectale bloedingen
Uitsluitingscriteria:
- patiënten met een leeftijd < 18 jaar; zwangere vrouw; patiënten met oncologische, cardiologische, nefrologische terminale ziekten; patiënten die antibiotische therapie krijgen of die de afgelopen maand hebben gebruikt; patiënten met een voorgeschiedenis van koliekresectie of gastro-intestinale chirurgie; patiënten met een eerdere diagnose van inflammatoire darmziekte (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
buikpijn
patiënten met buikpijn
|
dosering van calprotectinespiegels bij patiënten met buikpijn
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ontsteking
Tijdsspanne: 3 dagen
|
beoordeel de mate van darmontsteking door fecale calprotectine-assay bij patiënten met buikpijn
|
3 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 april 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 april 2023
Laatst geverifieerd
1 april 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 4183
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .