Rôle de la calprotectine fécale chez les patients souffrant de douleurs abdominales
1 avril 2023 mis à jour par: OJETTI VERONICA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Rôle de la calprotectine fécale chez les patients se présentant aux urgences avec des douleurs abdominales
L'évaluation des patients souffrant de douleurs abdominales est un défi pour le médecin urgentiste et la sélection des patients pour des examens radiologiques de deuxième niveau ou des procédures endoscopiques n'est pas toujours facile à réaliser.
La calprotectine fécale pourrait être un marqueur diagnostique utile pour distinguer la forme "organique" ou "fonctionnelle" et sa détermination pourrait être utile pour sélectionner les patients pour des examens complémentaires, dans le cadre d'un contexte d'urgence.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
146
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Roma, Italie, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les patients souffrant de douleurs abdominales et/ou de diarrhée et/ou de saignements rectaux qui accèdent au service des urgences
La description
Critère d'intégration:
- patients souffrant de douleurs abdominales et/ou de diarrhée et/ou de saignements rectaux
Critère d'exclusion:
- les patients âgés de < 18 ans ; femmes enceintes; patients atteints de maladies terminales oncologiques, cardiologiques et néphrologiques; les patients sous antibiothérapie ou qui en ont pris au cours du dernier mois ; les patients ayant des antécédents de résection colique ou de chirurgie gastro-intestinale ; les patients ayant déjà reçu un diagnostic de maladie inflammatoire de l'intestin (maladie de Crohn, colite ulcéreuse)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
douleur abdominale
patients souffrant de douleurs abdominales
|
dosage des taux de calprotectine chez les patients souffrant de douleurs abdominales
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
inflammation
Délai: 3 jours
|
évaluer le degré d'inflammation intestinale par dosage de la calprotectine fécale chez les patients souffrant de douleurs abdominales
|
3 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mars 2023
Première publication (Réel)
3 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4183
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .