Ulosteen kalprotektiinin rooli potilailla, joilla on vatsakipuja
lauantai 1. huhtikuuta 2023 päivittänyt: OJETTI VERONICA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Ulosteen kalprotektiinin rooli potilailla, jotka hakeutuvat päivystykseen vatsakipujen vuoksi
Vatsakipupotilaiden arviointi on haaste päivystävälle lääkärille, eikä potilaiden valinta toisen tason radiologisiin tutkimuksiin tai endoskooppisiin toimenpiteisiin ole aina helppoa.
Ulosteen kalprotektiini voisi olla hyödyllinen diagnostinen markkeri erottamaan "orgaaninen" ja "toiminnallinen" muoto, ja sen määrittäminen voisi olla hyödyllistä valittaessa potilaita lisätutkimuksia varten hätätilanteessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
146
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Roma, Italia, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joilla on vatsakipuja ja/tai ripulia ja/tai peräsuolen verenvuotoa, saapuvat ensiapuun
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilailla, joilla on vatsakipua ja/tai ripulia ja/tai peräsuolen verenvuotoa
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, joiden ikä on < 18 vuotta; raskaana olevat naiset; potilaat, joilla on onkologisia, kardiologisia tai nefrologisia terminaalisairauksia; potilaat, jotka ovat saaneet antibioottihoitoa tai ovat ottaneet sitä viimeisen kuukauden aikana; potilaat, joilla on ollut koliikkiresektio tai maha-suolikanavan leikkaus; potilaat, joilla on aiemmin diagnosoitu tulehduksellinen suolistosairaus (Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
vatsakipu
potilaita, joilla on vatsakipuja
|
kalprotektiinipitoisuuden annostelu potilaille, joilla on vatsakipuja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tulehdus
Aikaikkuna: 3 päivää
|
arvioida suoliston tulehduksen astetta ulosteen kalprotektiinimäärityksellä potilailla, joilla on vatsakipu
|
3 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 3. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 4. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4183
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset kalprotektiinitasot
-
ProDa BioTech, LLCNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiPitkälle edennyt haimasyöpä | Kiinteät kasvaimetYhdysvallat
-
Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i GarrafEi vielä rekrytointiaAkuutti SairausEspanja
-
ProDa BioTech, LLCUniversity of Alabama at Birmingham; Georgia State UniversityRekrytointi