Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Roll av fekalt kalprotektin hos patienter med buksmärtor

1 april 2023 uppdaterad av: OJETTI VERONICA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Roll av fekalt kalprotektin hos patienter som uppsöker akuten med buksmärtor

Utvärderingen av patienter med buksmärtor är en utmaning för akutläkaren och valet av patienter för radiologiska undersökningar på andra nivån eller endoskopiska ingrepp är inte alltid lätt att utföra. Fekalt kalprotektin kan vara en användbar diagnostisk markör för att skilja mellan "organisk" eller "funktionell" form och dess bestämning kan vara till hjälp för att välja patienter för ytterligare undersökningar, i samband med akuta situationer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

146

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • Roma, Italien, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med buksmärtor och/eller diarré och/eller rektal blödning som kommer in på akutmottagningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med buksmärtor och/eller diarré och/eller rektal blödning

Exklusions kriterier:

  • patienter med ålder < 18 år; gravid kvinna; patienter med onkologiska, kardiologiska, nefrologiska terminala sjukdomar; patienter på antibiotikabehandling eller som har tagit det under den senaste månaden; patienter med en historia av kolikresektion eller gastrointestinal kirurgi; patienter med en tidigare diagnos av inflammatorisk tarmsjukdom (Crohns sjukdom, ulcerös kolit)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
buksmärtor
patienter med buksmärtor
Diagnostiskt test: kalprotektinnivåer
dosering av kalprotektinnivåer hos patienter med buksmärtor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
inflammation
Tidsram: 3 dagar
bedöma graden av tarminflammation genom fekal calprotectin-analys hos patienter med buksmärtor
3 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2023

Första postat (Faktisk)

3 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 4183

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inflammation

Kliniska prövningar på kalprotektinnivåer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera