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Rolle von fäkalem Calprotectin bei Patienten mit Bauchschmerzen

1. April 2023 aktualisiert von: OJETTI VERONICA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Rolle von fäkalem Calprotectin bei Patienten, die sich mit Bauchschmerzen in der Notaufnahme vorstellen

Die Beurteilung von Patienten mit Bauchschmerzen ist eine Herausforderung für den Notarzt und die Auswahl von Patienten für radiologische Untersuchungen der zweiten Stufe oder endoskopische Eingriffe ist nicht immer einfach durchzuführen. Fäkales Calprotectin könnte ein nützlicher diagnostischer Marker sein, um zwischen „organischer“ oder „funktionaler“ Form zu unterscheiden, und seine Bestimmung könnte hilfreich sein, um Patienten für weitere Untersuchungen im Zusammenhang mit Notfallsituationen auszuwählen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

146

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Roma, Italien, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Bauchschmerzen und/oder Durchfall und/oder rektalen Blutungen, die die Notaufnahme aufsuchen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Bauchschmerzen und/oder Durchfall und/oder rektalen Blutungen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einem Alter von < 18 Jahren; schwangere Frau; Patienten mit onkologischen, kardiologischen, nephrologischen Enderkrankungen; Patienten, die eine Antibiotikatherapie erhalten oder diese im letzten Monat eingenommen haben; Patienten mit einer Vorgeschichte von Kolikresektion oder Magen-Darm-Operation; Patienten mit einer früheren Diagnose einer entzündlichen Darmerkrankung (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Bauchschmerzen
Patienten mit Bauchschmerzen
Diagnosetest: Calprotectin-Spiegel
Dosierung von Calprotectin-Spiegeln bei Patienten mit Bauchschmerzen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entzündung
Zeitfenster: 3 Tage
Beurteilung des Grades der Darmentzündung durch fäkalen Calprotectin-Assay bei Patienten mit Bauchschmerzen
3 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4183

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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