- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05795985
Papel da Calprotectina Fecal em Pacientes com Dor Abdominal
1 de abril de 2023 atualizado por: OJETTI VERONICA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Papel da calprotectina fecal em pacientes que chegam ao pronto-socorro com dor abdominal
A avaliação de pacientes com dor abdominal é um desafio para o médico emergencista e a seleção de pacientes para exames radiológicos de segundo nível ou procedimentos endoscópicos nem sempre é fácil de ser realizada.
A calprotectina fecal pode ser um marcador diagnóstico útil para distinguir entre a forma "orgânica" ou "funcional" e sua determinação pode ser útil para selecionar pacientes para exames adicionais, no contexto de emergência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
146
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Roma, Itália, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com dor abdominal e/ou diarreia e/ou sangramento retal que acessam o serviço de emergência
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com dor abdominal e/ou diarreia e/ou sangramento retal
Critério de exclusão:
- pacientes com idade < 18 anos; mulheres grávidas; pacientes com doenças terminais oncológicas, cardiológicas, nefrológicas; pacientes em uso de antibioticoterapia ou que a tenham tomado no último mês; pacientes com história de ressecção de cólica ou cirurgia gastrointestinal; pacientes com diagnóstico prévio de doença inflamatória intestinal (doença de Crohn, colite ulcerosa)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
dor abdominal
pacientes com dor abdominal
|
dosagem dos níveis de calprotectina em pacientes com dor abdominal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
inflamação
Prazo: 3 dias
|
avaliar o grau de inflamação intestinal pelo ensaio de calprotectina fecal em pacientes com dor abdominal
|
3 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
3 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 4183
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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