Sammenligning af effekter af MRP vs NDT for balance og gang hos patienter med kronisk iskæmisk slagtilfælde RCT
31. marts 2023 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Sammenligning af effekter af motorisk genlæringsprogram (MRP) versus neuroudviklingsbehandling (NDT) for balance og gang hos patienter med kronisk iskæmisk slagtilfælde: et randomiseret klinisk forsøg
At bestemme sammenligningen mellem virkningerne af motorisk genlæringsprogram (MRP) og neuro-udviklingsbehandling (NDT) på balance og gang hos patienter med kronisk iskæmisk slagtilfælde.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kronisk iskæmisk slagtilfælde Patienter mere end 6 måneder. (55)
- Patient med god kognitiv status minimum 20 eller mere ud af 30 i Mini mental tilstand undersøgelser.(56)
- Alder mellem 45-65 år.(57)
- Patient med lemmerspasticitet lig med 2 eller mindre end 2 på Modified Ashworth-skalaen.(56)
- Både mandlige og kvindelige patienter.(58)
Ekskluderingskriterier:
- Historie med neurologisk sygdom (59, 60)
- Anamnese med fraktur i underekstremiteterne.(61)
- Anamnese med rygmarvsbrud.(61)
- Patient med misfarvning af huden, hudsår og hudallergi.(62)
- Patienter med en historie med tilbagevendende slagtilfælde. (63)
- Patienter med enhver perifer vaskulær sygdom.(60)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Motoroplæringsprogram (MRP)
|
MRP teknik med en konventionel fysioterapi behandling.
Konventionel fysioterapibehandling vil bidrage til at reducere funktionsnedsættelserne ved kronisk iskæmisk slagtilfælde
|
|
Eksperimentel: Neuroudviklingsbehandling (NDT)
|
Neuro-udviklingsbehandling NDT samt konventionel behandling.
Konventionel fysioterapibehandling vil bidrage til at reducere funktionsnedsættelserne hos patienter med kronisk iskæmisk slagtilfælde
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Effekter af motorisk genlæringsprogramteknik, neuroudviklingsbehandlingsteknik
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. april 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2023
Studieafslutning (Forventet)
31. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. marts 2023
Først opslået (Faktiske)
12. april 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. marts 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DPT/Batch-Fall18/522
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .